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弱水三千哈

新虫 (小有名气)

[求助] 求助~~荧光增强分析结合常数随浓度增大逐渐减小的原因

本人现在主要是想用荧光光谱研究药物小分子和酶之间的相互作用,实验结果是酶对药物的荧光有增强作用,但是随着酶浓度的增加,酶和药物的结合常数却反而逐渐变小,希望高手能帮我解释这是什么原因啊~~~急求
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杨star

铁虫 (小有名气)

楼主 ~~~~你做的是酶对药物的荧光有增强作用,能告诉我你那个结合常数怎样计算的吗,用的是哪个公式
6楼2014-12-26 16:55:00
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弱水三千哈

新虫 (小有名气)

各位大侠   急需你们的帮助
2楼2013-09-20 09:21:19
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梦zkd

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

因为用荧光分析应该在低浓度,高浓度会有自熄灭现象。
具体原因可能是荧光物质的分子和熄灭剂分子碰撞而损失能量,可以看一看物化,应该有
3楼2013-09-22 21:22:52
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弱水三千哈

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 梦zkd at 2013-09-22 21:22:52
因为用荧光分析应该在低浓度,高浓度会有自熄灭现象。
具体原因可能是荧光物质的分子和熄灭剂分子碰撞而损失能量,可以看一看物化,应该有

我做的是药物和蛋白的相互作用,但是奇怪的是蛋白没有荧光,药物小分子有荧光,我是固定药物的浓度,大概在10-6 mol/L,改变蛋白的浓度测荧光,蛋白的浓度很低,接近10-8 mol/L。随着蛋白浓度增加,药物荧光增强,但是没有和蛋白浓度增加成比例。现在我不知道怎么确定蛋白浓度和荧光的关系?
4楼2013-09-22 21:42:05
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