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wfl09

铁杆木虫 (职业作家)

Mr

[求助] 光催化材料reusability怎么测试

如题,怎么评价光催化材料的稳定性能,就是经过多次反应,活性依然很稳定。 如果采用做了一次反应之后,离心,回收,然后再做反应的话,催化剂就会浪费很多,因为会在反应器表面以及分离的过程中有损失,而且费时间。这种方法不可取。

那么,这个测试是怎么做的呢? 有机物降解的时候怎么做?

还有光催化产氢过程中怎么做,比如我用了10%的甲醇和90%的水,那么反应之后需要做么评价这个材料的光催化活性依然比较好呢,谢谢!!!


有文献提供者,而且文献里面说的较为详细的话,一定重金感谢啊,多谢各位催化牛牛啊....
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zy180501066

银虫 (正式写手)

高校分析测试平台Q1872268939


【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
jiangyun2: 编辑内容 2013-09-09 17:46
jiangyun2: 金币+2, 谢谢分享~~ 2013-09-09 17:46:34
wfl09: 金币+100, ★★★很有帮助, 谢谢回复 2013-09-09 21:14:24
本人推荐一种方法,你可以多用点催化剂,然后做降解,余液离心,也要将离心测分光光度计的那个余液离心汇总,多次洗涤,一定要将所有可能涉及损失的样品管烧杯洗涤多次,降损失于最低,最后一次离心前可以将做反应的那个烧杯(塑料烧杯为宜,质量越轻越好)洗净烘干、平行称重6次取平均值。等离心好了,倒掉少许清液,然后震荡离心管,将之导入已称重烧杯中,反复洗烧杯,均倒入烧杯中,干燥,注意最后一次乙醇最好,这样干的最快。待彻底干了以后,拿出烧杯+催化剂称重,反复称6次,取平均值,得出烧杯+催化剂质量,减去空杯质量,就是剩下催化剂质量,这种方法催化剂损失很少很少。多年经验这种方法最好。基本上可以反映出正式催化剂光稳定性问题。

[ Last edited by jiangyun2 on 2013-9-9 at 17:46 ]

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2013-09-09 17:42:21
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普通回帖

leeying

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
wfl09: 金币+20, 有帮助, 谢谢回复啊 后者具体怎么操作啊 你有相关文献吗 谢谢 2013-09-09 08:55:35
cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享 2013-09-09 08:57:03
两种比较靠谱的方法:1、催化剂过滤、洗涤、干燥、活化再用;2、直接在原反应体系中持续(固定间隔时间)加入高浓度有机物(这个也被称为催化剂寿命或持续降解能力)。
2楼2013-09-09 08:36:28
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plunge2009

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
missu001: 金币+1, 感谢交流 2013-09-09 10:15:23
wfl09: 金币+10, thx for answering 2013-09-09 12:01:17
损失不要紧,回收后按之前固定比例加入催化剂,染料就可以
3楼2013-09-09 09:34:29
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佑耳洞么么

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
wfl09: 金币+10, 有帮助, 这样子会不会很费时间 呵呵 2013-09-09 12:01:51
王晓萌: 金币+1, 谢谢分享 2013-09-09 23:09:38
我之前也遇到过这个问题,是询问的厦门大学的谢绍雄老师,他们是做的在线监测,需要把样品送过去监测的,我们是没有条件,最后还是自己测试的,如果要循环5次,我们是每次用0.1g样品做降解,所以就先合成0.5g的样品,平行做5个降解,然后一起过滤洗涤,能剩0.4g多,然后再平行做4个,以此类推
4楼2013-09-09 11:14:36
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lvrongyc

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
jiangyun2: 金币+1, 谢谢回帖交流,欢迎常来~~ 2013-09-09 13:46:25
用产氢速率来比较产率比较好吧!
5楼2013-09-09 13:33:46
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6楼2013-09-09 14:02:47
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wfl09

铁杆木虫 (职业作家)

Mr

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by zy180501066 at 2013-09-09 19:42:21
本人推荐一种方法,你可以多用点催化剂,然后做降解,余液离心,也要将离心测分光光度计的那个余液离心汇总,多次洗涤,一定要将所有可能涉及损失的样品管烧杯洗涤多次,降损失于最低,最后一次离心前可以将做反应的 ...

恩 是个好方法 可是比如说如果要做十次循环的话 那会不会损失比较多 而且会很费时间呢 呵呵 多谢你的答案啊
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8楼2013-09-09 21:14:13
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我主沉浮1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
王晓萌: 金币+1, 谢谢分享 2013-09-09 23:10:03
wfl09: 金币+50, 有帮助, thx for answering 2013-09-10 07:23:26
你每次都抽滤 当然孔要小 再去烘干 记得要盖个滤纸防止损失 烘干后自然催化剂离开滤纸 就可重复利用 至于少的那些 拿点新的补上就好 论文里面一般就是说几次循环实验的效果 没有说具体怎么操作 所以你也不需要文章里写你怎么做的
9楼2013-09-09 21:35:31
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zy180501066

银虫 (正式写手)

高校分析测试平台Q1872268939


【答案】应助回帖

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wfl09: 金币+50, ★★★很有帮助, 不好意思啊 我还想看看其他人是怎么做的啊 你这个方法不错 只是我以前也用这种方法 第二次就少了很多 很无语啊 哈哈 2013-09-10 07:23:09
jiangyun2: 编辑内容 2013-09-10 20:03
jiangyun2: 请勿公开要金币~~ 2013-09-10 20:03:35
引用回帖:
8楼: Originally posted by wfl09 at 2013-09-09 21:14:13
恩 是个好方法 可是比如说如果要做十次循环的话 那会不会损失比较多 而且会很费时间呢 呵呵 多谢你的答案啊...

如果要做十次循环的话 那会不会损失比较多 而且会很费时间呢?
这个问题我要告诉你几点:
1.这个是损失最少的一种方法,注意催化剂碰到的仪器烧杯等实验器材越多 ,损失越少。
2.这个是最节省时间的,你就当普通离心一样啊,正常离心而已,只不过将取样管的余液回收而已,而且你用乙醇洗的话可以将吸附的染料给洗下来,这样才不会导致样品由于吸附太多染料等导致积碳失活。
3。太用本来就费时费时费力,楼主要小心,特别是前后一定要小心,不然前几次白干了。
祝好!!!

[ Last edited by jiangyun2 on 2013-9-10 at 20:03 ]
10楼2013-09-09 22:27:31
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