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为什金属配合物紫外吸收峰会随着其浓度的增大而出现红移？ 已有1人参与
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| 各位虫友，我通过紫外光谱研究芳基钌配合物与DNA的相互作用，在加入DNA之前，我首先做了不同浓度的配合物的紫外光谱，有两个最大吸收波长，一个在220nm附近，另一个在270nm附近。结果发现，随着配合物浓度的增加，在220nm附近的紫外吸收出现红移现象，且浓度越大，红移越明显，但是270nm附近的没有什么变化，这是什么原因，请各位虫友指点一下，谢谢了！ |
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viger87
木虫 (正式写手)
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- 专业: 药物设计与药物信息
【答案】应助回帖
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你的配合物的220nm吸收对应的基团的轨道与DNA轨道发生了耦合，使得配合物的占据轨道能量升高，进而吸收跃迁所需能量变小，能量小波长长，所以红移了。 具体的理论解释可参考：https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.07.034 文献图8有示意图. Intercalative interaction of asymmetric copper(II) complex with DNA: Experimental, molecular docking, molecular dynamics and TDDFT studies 配合物与DNA相互作用体系中，吸收光谱发生红移是因为当配合物插入DNA后，DNA的π轨道与插入配体的π轨道相互耦合，造成π轨道能量上升，导致跃迁能减小 |
2楼2020-11-17 13:27:01
