| 查看: 2393 | 回复: 1 | |||
[求助]
为什金属配合物紫外吸收峰会随着其浓度的增大而出现红移？ 已有1人参与
|
| 各位虫友，我通过紫外光谱研究芳基钌配合物与DNA的相互作用，在加入DNA之前，我首先做了不同浓度的配合物的紫外光谱，有两个最大吸收波长，一个在220nm附近，另一个在270nm附近。结果发现，随着配合物浓度的增加，在220nm附近的紫外吸收出现红移现象，且浓度越大，红移越明显，但是270nm附近的没有什么变化，这是什么原因，请各位虫友指点一下，谢谢了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
本科双非材料，跨考一志愿华电085801电气，283求调剂，任何专业都可以
已经有6人回复
-
材料与化工272求调剂
已经有9人回复
-
085602 化工专硕 338分 求调剂
已经有11人回复
-
070305高分子化学与物理 304分求调剂
已经有4人回复
-
一志愿北化085600材料专硕275|有文章专利｜求调剂
已经有5人回复
-
一志愿北京工业大学，324分求调剂
已经有4人回复
-
320分，材料与化工专业，求调剂
已经有13人回复
-
学硕274求调剂
已经有7人回复
-
085600，材料与化工321分求调剂
已经有9人回复
-
求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 席夫碱配合物的红外（紫外）光谱吸收峰的红移紫移现象的解释
已经有5人回复
viger87
木虫 (正式写手)
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 2268.2
- 散金: 223
- 红花: 7
- 帖子: 841
- 在线: 209.2小时
- 虫号: 726366
- 注册: 2009-03-19
- 性别: GG
- 专业: 药物设计与药物信息
【答案】应助回帖
|
你的配合物的220nm吸收对应的基团的轨道与DNA轨道发生了耦合，使得配合物的占据轨道能量升高，进而吸收跃迁所需能量变小，能量小波长长，所以红移了。 具体的理论解释可参考：https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.07.034 文献图8有示意图. Intercalative interaction of asymmetric copper(II) complex with DNA: Experimental, molecular docking, molecular dynamics and TDDFT studies 配合物与DNA相互作用体系中，吸收光谱发生红移是因为当配合物插入DNA后，DNA的π轨道与插入配体的π轨道相互耦合，造成π轨道能量上升，导致跃迁能减小 |
2楼2020-11-17 13:27:01
20