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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 正向制备柱的使用
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仰莲

金虫 (小有名气)

[交流] 正向制备柱的使用

最佳分离一类成分，使用正向制备柱，用纯的石油醚（30-60）的冲柱子，出峰时间35min左右，流速1.0，依然分不开，三个峰叠在一起，请问还有极性更低的溶剂吗，好像也不能用气相色谱的。求大侠帮忙
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1楼2013-09-08 11:58:43
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gslzzhixin

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
仰莲(金币+1): 谢谢参与
仰莲: 金币+1, 哦，这些我没有想太多，正向柱子是新买的，，已经是很小极性的流动相了依然分不开，很老火，流动相加点极性就10min就出疯了， 2013-09-09 22:28:25
我分离手性化合物经常遇到类似的问题。分离度太差的原因可能是：1）柱效太低，或柱子不适用；2）液相流动相条件不合适。
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72楼2013-09-09 16:57:12
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lhwppkk

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
仰莲(金币+1): 谢谢参与
仰莲: 金币+2, 我都对比着展了板子，貌似石油醚的极性要低于正己烷和环己烷啊 2013-09-08 13:34:10
xiaoxiao270: 金币+1 2013-09-08 22:18:51
正己烷和环己烷也可以用
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2楼2013-09-08 12:15:48
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herongkun13楼
2013-09-08 12:34   回复  
仰莲(金币+1): 谢谢参与
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