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wangy0908

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个是肯定不行的哈。首先RNA是可以用普通的电泳检测的,我们都是这样检测,不用做变性胶!出来的结果植物的总RNA至少应该是3条带的,用试剂盒提取的点样1-2微升就会很明显的哈,不过这也要分是什么植物的哈,因为含糖和酚类物质多了的植物组织会不好提取一些!你的这个RNA基本降解完了的,做后续的实验基本是无望的哈!

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11楼2013-09-07 17:53:14
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ysw109

铁虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by wangy0908 at 2013-09-07 17:53:14
这个是肯定不行的哈。首先RNA是可以用普通的电泳检测的,我们都是这样检测,不用做变性胶!出来的结果植物的总RNA至少应该是3条带的,用试剂盒提取的点样1-2微升就会很明显的哈,不过这也要分是什么植物的哈,因为含 ...

非常感谢
生命不息,研究不止
12楼2013-09-08 10:52:22
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zljuile0713

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
RNA凝胶电泳结果应该是三条带LZ只有两条。很有可能在电泳的过程中降解了。LZ在凝胶电泳的时候是不是用的RNA专用的电泳槽,以及缓冲液是不是新鲜配置的。另外在电泳的过程中要盖上电泳槽的盖子,防止外来的RNA酶降解RNA。楼主可以再跑一次试试。
13楼2013-09-08 15:49:18
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sageyaya

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这个RNA应该不能用,提的最好要有很明显的三条带,如果没有,只是也要有最上面的一条带,立刻做反转录,我试过还是可以的做实时定量的,多加点RNA就是。
14楼2013-09-13 16:38:21
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liutong1026

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

没法用,还有胶做太浓了
15楼2013-09-16 19:33:55
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