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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » RNA提取求助
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wangy0908

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个是肯定不行的哈。首先RNA是可以用普通的电泳检测的，我们都是这样检测，不用做变性胶！出来的结果植物的总RNA至少应该是3条带的，用试剂盒提取的点样1-2微升就会很明显的哈，不过这也要分是什么植物的哈，因为含糖和酚类物质多了的植物组织会不好提取一些！你的这个RNA基本降解完了的，做后续的实验基本是无望的哈！
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ysw109
11楼2013-09-07 17:53:14
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ysw109

铁虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by wangy0908 at 2013-09-07 17:53:14
这个是肯定不行的哈。首先RNA是可以用普通的电泳检测的，我们都是这样检测，不用做变性胶！出来的结果植物的总RNA至少应该是3条带的，用试剂盒提取的点样1-2微升就会很明显的哈，不过这也要分是什么植物的哈，因为含 ...

非常感谢
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生命不息，研究不止
12楼2013-09-08 10:52:22
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zljuile0713

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
RNA凝胶电泳结果应该是三条带LZ只有两条。很有可能在电泳的过程中降解了。LZ在凝胶电泳的时候是不是用的RNA专用的电泳槽，以及缓冲液是不是新鲜配置的。另外在电泳的过程中要盖上电泳槽的盖子，防止外来的RNA酶降解RNA。楼主可以再跑一次试试。
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13楼2013-09-08 15:49:18
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sageyaya

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这个RNA应该不能用，提的最好要有很明显的三条带，如果没有，只是也要有最上面的一条带，立刻做反转录，我试过还是可以的做实时定量的，多加点RNA就是。
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14楼2013-09-13 16:38:21
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liutong1026

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

没法用，还有胶做太浓了
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15楼2013-09-16 19:33:55
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