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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 平板保存的菌再划线长不出来了
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dehong1573

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
呵呵，确实牛啊，培养基还有不灭菌的，还有，直接上那么上那么大体积培养基，放了几个月的菌那还能长啊；得先小体积活化后在扩大呀，总的来说，问题很大，欠缺微生物基本知识
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科学永无止境,只有合作共享才能更好地……
11楼2013-09-01 22:29:02
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jiyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 小小亚杰 at 2013-09-01 21:34:58
1、操作大体上是对的，一般甘油终浓度为20%即可。
我们通常配置40%的甘油，然后保存菌种时等体积加菌和甘油。不过你这样操作也是可行的。
2、-70保存的菌种投进液体培养基中培养，就是一次活化的过程，等菌长起来 ...

我这几天没上网论坛，多谢亚杰的回复。明天就要用-70保存的菌摇试下。
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12楼2013-09-05 19:24:52
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jiyu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by dehong1573 at 2013-09-01 22:29:02
呵呵，确实牛啊，培养基还有不灭菌的，还有，直接上那么上那么大体积培养基，放了几个月的菌那还能长啊；得先小体积活化后在扩大呀，总的来说，问题很大，欠缺微生物基本知识

不好意思，我微生物基础确实不好。请问denhong，能否详细说下如何小体积活化，再扩大？感谢你！
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13楼2013-09-05 19:34:45
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txl026

木虫 (正式写手)

linger

【答案】应助回帖

看了大家的讨论：顺便补充一些：一般在-70保存的菌，需要提前预冻，（4C至少2h，对于苛刻的菌也许还需在放入-20在预冻2h)菌株如果直接放入-70容易在超低温下死亡。
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Everydayisagift
14楼2013-09-06 08:19:09
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