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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 分离度问题
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juanfeng

禁虫 (小有名气)
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11楼2013-08-29 10:19:26
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cj22xmc

新虫 (正式写手)
做了很多，确实诡异。
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mc
12楼2013-08-29 16:07:47
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juanfeng

禁虫 (小有名气)
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13楼2013-08-29 16:53:22
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JinyHuang

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by juanfeng at 2013-08-29 08:52:23
针对响应值不一样，是这样的，因为样品溶剂是有机相，下面的图谱是上周五做的，样品是周五配的，上面的图谱是周一做的用的周五的样品，估计是样品溶剂挥发使得峰面积变大，但是周一我也重新配了样品，分离效果与第 ...

看了你前前后后的帖子。我所能想到的还有就是这两个分离度不大的峰会不会有某一个是受时间（放置较久）的影响而导致了降解或是其他什么的化学变化而导致保留时间的变化从而分离度突然增大？估计你这个实验应该是有机相的比例大一点，可以针对流动相的性质和样品成分的极性去从色谱柱类型那里选择优化？建议不要在不同机子上做同一个实验的验证，我做过实验，发现相同成分的样品，在不同公司的不同型号的机器上运行的保留时间会有差异（色谱柱是一样的）。
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14楼2013-08-29 23:40:54
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linglingF8

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by juanfeng at 2013-08-29 10:19:26
当然啊在方法优化的时候肯定是每次只改变一个条件了，已经考察过柱温和流速的影响，流动相也配了好多次都这样也说明不是流动相配制的问题了，至于样品，前几天配的和刚配的样品是一致的，也说明样品配制没有问题了 ...

那还是问工程师吧

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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作有责任的制药人
15楼2013-08-30 00:33:21
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juanfeng

禁虫 (小有名气)
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16楼2013-08-30 09:51:18
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西拉木伦

木虫 (初入文坛)
首先恭喜你，如果你现在的分析图谱如第一张现在的图谱，那已经相当不错了，可以进行定性定量实验了，出现现在的图谱相较原来的图谱达到基线分离了，不管是出于什么原因导致现在的现象，记下当前条件就好，
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17楼2013-08-30 14:03:46
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juanfeng

禁虫 (小有名气)
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18楼2013-09-02 09:59:07
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