| 查看: 1930 | 回复: 8 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
《二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》铜离子浓度测定 已有3人参与
|
||||
|
哪位大侠做用紫外分光光度法测铜离子浓度实验？ 国家标准方方法《二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》测过的同学帮帮我，我用《二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》测铜离子浓度时出现问题，做这方面的请帮帮忙，谢谢，大家可以站内短消息联系我！ [ Last edited by sddtc888 on 2013-8-27 at 18:11 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 实验经验收集 |
» 猜你喜欢
一志愿华东师范生物学326分，求调剂
已经有4人回复
-
071000生物学调剂求助
已经有11人回复
-
化学工程与技术324调剂
已经有16人回复
-
298求调剂
已经有4人回复
-
282，求调剂
已经有9人回复
-
考研调剂
已经有19人回复
-
308求调剂
已经有20人回复
-
中科院总分315求调剂
已经有3人回复
-
求调剂 材料与工程 324分 专硕
已经有3人回复
-
一志愿矿大，材料工程专硕314分，0856可调都可以
已经有12人回复
|
这个方法说《将含铜量为10.0 的萃取液放入20 mm比色皿中进行测》为什么小于10 μg的溶液用20mm的比色皿？ 以下是国标说的： 在8个分液漏斗中分别加入0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00和6.00 ml 浓度为，ρ =5.0 μg/ml铜标准溶液，其对应的铜含量分别为0.0、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0和30.0 μg。加水至总体积为50 ml，配成校准系列溶液。将含铜量为0.0、1.0、2.5、5.0和10.0 μg的萃取液放入20 mm比色皿中；将含铜量为0.0、10.0、15.0、25.0和30.0 μg的萃取液放入10 mm比色皿中。 这个是做标准曲线的，如果我们测一个未知样是，不知道它的浓度多少？我们怎么进行测啊？我真糊涂了，下面是原文，麻烦大家了，看看，，，真的很急了，希望大家帮忙[ Last edited by mamutjan on 2013-8-28 at 08:33 ] |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : W020111114533563625586.pdf
2013-08-28 08:32:13, 288.39 K
3楼2013-08-28 08:00:11
douhaihuang
银虫 (小有名气)
- 应助: 46 (小学生)
- 金币: 509.2
- 红花: 2
- 帖子: 114
- 在线: 34.3小时
- 虫号: 2470947
- 注册: 2013-05-18
- 性别: GG
- 专业: 光谱分析
2楼2013-08-27 19:14:44
douhaihuang
银虫 (小有名气)
- 应助: 46 (小学生)
- 金币: 509.2
- 红花: 2
- 帖子: 114
- 在线: 34.3小时
- 虫号: 2470947
- 注册: 2013-05-18
- 性别: GG
- 专业: 光谱分析
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
suruiqin: 金币+1, 辛苦了，欢迎常来~ 2013-08-28 09:49:49
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
suruiqin: 金币+1, 辛苦了，欢迎常来~ 2013-08-28 09:49:49
|
用不同的比色皿是因为A=Kbl,K为比例常数和入射波长和物质性质有关，b为液层厚度，即比色皿厚度。如果你后面那一组也用20mm的比色皿，你做出来的标准曲线吸光度值后面的差值就很大了，故换10mm的比色皿。你把K值当做1，用你加的标准的质量浓度乘以比色皿厚度就可以看出来。所以你这里标准曲线要做两条。你的样品的吸光度要落在你加入标准的几个点之间的线上。你的样品所用的比色皿厚度要和标准曲线用的一致。样品吸光度不在曲线上的话要进行适当的稀释或浓缩。应该是这样。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
4楼2013-08-28 09:16:32
5楼2013-08-28 10:17:57
