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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 转基因 » GST和His纯化蛋白的问题
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sgh07ok

金虫 (著名写手)

[交流] GST和His纯化蛋白的问题

用GST纯化蛋白，结果细胞用超声破碎不完全，总是很浑浊的样子。而且目的条带存在于沉淀中，不知道有木有虫友遇到过这种情况？另外，用pET28a表达蛋白，不知道是不是因为是跨膜蛋白，总是没有目的条带。这个问题有没有什么建议？
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1楼 2013-08-27 10:57:59
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冷眼倦天涯

金虫 (小有名气)
★
sgh07ok(金币+1): 谢谢参与
表示同情，问问老板
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5楼2013-08-28 08:18:06
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sgh07ok

金虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 冷眼倦天涯 at 2013-08-28 08:18:06
表示同情，问问老板

老板说让我再继续折腾折腾，他也没办法
赞一下 回复此楼
6楼2013-08-28 09:31:20
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clcl88

银虫 (小有名气)
★
sgh07ok(金币+1): 谢谢参与
包涵体？
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8楼2013-09-05 16:52:38
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yanzhuo

无虫 (小有名气)
★
sgh07ok(金币+1): 谢谢参与
不知道表达跨膜蛋白 PET28a这载体合适么？pMAL一类应该可以吧，至少是表达到细胞周质上的，增强蛋白可溶性。
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9楼2014-09-15 13:34:06
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neu2342楼
2013-08-27 15:41   回复  
sgh07ok(金币+1): 谢谢参与
yingying15883楼
2013-08-27 20:24   回复  
sgh07ok(金币+1): 谢谢参与
zhufengjuan4楼
2013-08-28 07:52   回复  
sgh07ok(金币+1): 谢谢参与
spbee7楼
2013-09-02 11:15   回复  
nono200910楼
2021-09-27 16:46   回复  
sgh07ok(金币+1): 谢谢参与
·
刀劈三关11楼
2021-09-28 09:15   回复  
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