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GST和His纯化蛋白的问题
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用GST纯化蛋白，结果细胞用超声破碎不完全，总是很浑浊的样子。而且目的条带存在于沉淀中，不知道有木有虫友遇到过这种情况？另外，用pET28a表达蛋白，不知道是不是因为是跨膜蛋白，总是没有目的条带。这个问题有没有什么建议？ |
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5楼2013-08-28 08:18:06
6楼2013-08-28 09:31:20
8楼2013-09-05 16:52:38
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neu2342楼
2013-08-27 15:41
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sgh07ok(金币+1): 谢谢参与
2013-08-27 20:24
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2013-08-28 07:52
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spbee7楼
2013-09-02 11:15
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nono200910楼
2021-09-27 16:46
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刀劈三关11楼
2021-09-28 09:15
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