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mo-jiajia

木虫 (正式写手)

红领巾

[交流] 过打孔树脂,怎么会这样 已有7人参与

过大孔树脂柱,还没上样完,就发现条带往下走了,怎么回事,是吸附不了了吗?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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天生我才必有用!
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zhangkunnb

铁虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2013-08-25 18:18:01
当然会这样,一般用大孔树脂都是用来富集的。而且上样浓度不能太高,要适当,所以不能被吸附的东西就会很快留下来,而被吸附的需要用合适的洗脱剂洗下来了。
奋斗!
2楼2013-08-25 10:14:45
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flyloveyou

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1 2013-08-25 19:15:57
肯定会往下走,看色带走的是否整齐了,太花了肯定是没吸附好,不然就是正常啊
2014考研,我来了!
3楼2013-08-25 19:09:02
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风雨阁

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
色带往下走也没有事的,我们实验室的就是这种情况的。柱子超载也没有问题的,不影响分离。
努力就有收获
4楼2013-08-27 10:34:53
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kan2009

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是不是整体下移? 超饱和? 主要看下过柱子后的产物是不是你要的的成分
5楼2013-08-28 09:31:50
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shuangzai

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你确定你的样品是非极性的吗?要不就是你的柱子平衡时条件太强了。
6楼2013-08-28 15:56:28
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260919368

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
影响不是很大,可以选择静态吸附一段时间后,再开始洗脱。 同时,也有可能你的样品溶解的溶剂极性不合
7楼2013-08-28 16:26:26
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乘风牧云

木虫 (职业作家)

--


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,要测泄露曲线来确定上样量哦

[ 发自小木虫客户端 ]
乘长风以牧青云
8楼2013-08-28 17:08:24
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