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niyq

木虫 (小有名气)

傻啊,那么少的细菌两,要是看到dna,那dna该有多少啊
21楼2007-11-17 02:10:28
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li3564617

金虫 (小有名气)

做过的人都知道啊,1.5ml菌液是不可能看到dna的,有沉淀肯定不是dna  没那么大的量啊
22楼2007-11-18 20:40:57
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li3564617

金虫 (小有名气)

建议用柱式提取试剂盒,提出来的较纯价格也不贵200~300就差不多了
23楼2007-11-18 20:42:30
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elingling

仔细看看,角度和光线不同,很容易看漏的.精编上的方法应该没问题,跑个电泳吧,什么都清楚了.
     还有就是红球菌是G+菌,可以加溶菌酶试试.Sample Text
24楼2007-11-18 23:18:15
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沧海蝴蝶

谢谢,大家指教,我会参考大家的意见再试试。
25楼2007-11-21 15:45:40
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hn_zht

铁虫 (著名写手)

如果是10ml可以看到,如果是 1.5ml无论如何都看不到
TE加30就可以了.100多了
欢迎加入糖生物技术群:177364074
26楼2007-11-21 17:54:48
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xxh8372

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫微笑研究僧

楼上的,请问你说" 100多了"是什么意思?
____/\~~~/\,----(..)/\____//|(\|(^\/___\/\||__||__|-"
27楼2007-11-22 22:42:37
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wumin2666

铁虫 (初入文坛)

同意四楼的,要跑电泳检测下,有时肉眼是看不到的,能看到的,也许反而是杂质
28楼2007-11-25 21:03:39
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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)

这是 分子生物学实验指南上的方法,应该没什么问题。换换试剂吧。。
29楼2007-11-26 20:18:34
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glenn_007

木虫 (小有名气)

建议使用30ul的TE溶解,再跑块电泳看看是否有条带
30楼2007-11-30 21:15:42
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