请问BL21(DE3),DH5α，JM109的区别 - 生物科学 - 小木虫论坛-学术科研互动平台

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fairytale527

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BL21(DE3),JM109用作表达宿主菌
DH5α用作克隆宿主菌
不知LZ要问啥样的区别

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1楼 2007-11-14 22:15:56

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黑罕

金虫 (小有名气)

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虫号: 172894
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专业: 肿瘤综合治疗

JM109和DH5α是遗传缺陷型菌株,可用于克隆用宿主菌

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2楼2007-11-15 07:42:26

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Airare

金虫 (正式写手)

虫游天下

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帖子: 667
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虫号: 442605
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专业: 细胞信号转导

★ ★
johnsooh(金币+2,VIP+0):详细了, 辛苦了

a-互补性选择宿主E. coli JM109
E. coli JM109在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13 phage载体进行转染时，由于载体DNA产生的LacZa多肽和JM109 F'编码的lacZDM15相结合，从而显示b-半乳糖苷酶活性 (a-互补性)。利用这一特性, 可以很容易鉴别重组体菌株。因为具有F'质粒，除可用于制作基因库、进行亚克隆等之外，也可作为M13载体DNA的宿主，制备单链DNA。
a-互补性选择宿主E. coli DH5a
E. coli DH5a在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化时，由于载体DNA产生的LacZa多肽和DH5a编码的lacZDM15相结合，从而显示b-半乳糖苷酶活性 (a-互补性)。利用这一特性, 可以很容易鉴别重组体菌株。DH5a可以用于制作基因库、进行亚克隆等。由于DH5a具有deoR变异，可以作为较大质粒的宿主菌使用。
BL21（DE3）pLysS细菌菌株可以表达T7控制并核糖体结合位点的高效蛋白表达。BL21（DE3）pLysS对λDE3是溶源性的。λDE3含有T7噬菌体基因I，编码的T7 RNA聚合酶受lac UV5启动子的控制。BL21（DE3）pLysS含有pLysS质粒，他携带编码T7溶菌酶基因。在T7启动子控制下，T7溶菌酶降低靶基因的背景表达但并不干扰由IPTG诱导的表达水平。