应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 想请教一下做RACE时，特异性引物的设计问题，以及如何根据同源保守区设计引物？
152/2返回列表上一页12
查看: 2657  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

不能设计到保守区的
赞一下 回复此楼
11楼2013-08-25 19:02:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

suguolian

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by xuzhu598 at 2013-08-23 20:46:26
primer长度25-27bp左右吧，GC%有40吗？理论很多时候和实际不一样的，建议你多设计几条！3‘相对来说简单多了，问题应该不大。...

我的也出现类似的情况，但我扩增出了一部分序列，现在用已知序列设计3‘-RACE的引物，一定要是在保守区内才得吗？我之前设计的引物离3’-end叫远，这样可以吗？
赞一下 回复此楼
12楼2013-09-28 21:38:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvshilu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你好，请你先看一下5‘RACE现有的策略吧，虽然你的问题很多，但是感觉你查阅的相关资料还是很少。RACE对于初学者还是有一定的难度的，捷径较少，在问的同时，还要多理解一些基本原理。
赞一下 回复此楼
需要金币
13楼2013-09-29 08:37:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见
赞一下
14楼2013-11-28 16:35:40
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

会思考的大鹅

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 夏菡小屋 at 2013-08-22 20:38:55
同问啊。

你好，你现在还在做吗，我不太明白3‘RACE引物设计这一块，设计的引物是应该与已知cDNA序列互补的对吗？我是新人，还望指点一下啊~~~
赞一下 回复此楼
15楼2017-02-23 09:40:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zqxy1223 的主题更新
152/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭