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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 想请教一下做RACE时，特异性引物的设计问题，以及如何根据同源保守区设计引物？
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Fleaves

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

不能设计到保守区的
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11楼2013-08-25 19:02:42
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suguolian

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by xuzhu598 at 2013-08-23 20:46:26
primer长度25-27bp左右吧，GC%有40吗？理论很多时候和实际不一样的，建议你多设计几条！3‘相对来说简单多了，问题应该不大。...

我的也出现类似的情况，但我扩增出了一部分序列，现在用已知序列设计3‘-RACE的引物，一定要是在保守区内才得吗？我之前设计的引物离3’-end叫远，这样可以吗？
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12楼2013-09-28 21:38:35
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lvshilu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你好，请你先看一下5‘RACE现有的策略吧，虽然你的问题很多，但是感觉你查阅的相关资料还是很少。RACE对于初学者还是有一定的难度的，捷径较少，在问的同时，还要多理解一些基本原理。
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需要金币
13楼2013-09-29 08:37:44
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匿名

用户注销 (小有名气)
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14楼2013-11-28 16:35:40
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会思考的大鹅

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 夏菡小屋 at 2013-08-22 20:38:55
同问啊。

你好，你现在还在做吗，我不太明白3‘RACE引物设计这一块，设计的引物是应该与已知cDNA序列互补的对吗？我是新人，还望指点一下啊~~~
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15楼2017-02-23 09:40:43
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