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Sthunder

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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4楼: Originally posted by lijianfu12 at 2013-08-17 12:13:51
我用的是15000marker,gDNA?那意思是我的目的片段没有连上还是?
...

不能说你质粒没连上,因为你质粒根本都没提取出来,质粒提取方法or手法有问题。至于是否连接上需要提取质粒酶切or PCR验证,当然你也可以直接做个菌液PCR
互助互励,共奋共进!!
11楼2013-08-18 05:36:24
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如果可以123

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
重提质粒吧,应该是质粒没有提出来,然后跑胶的时候染色要充分

[ 发自小木虫客户端 ]
12楼2013-08-18 08:07:42
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lijianfu12

银虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by Sthunder at 2013-08-18 05:36:24
不能说你质粒没连上,因为你质粒根本都没提取出来,质粒提取方法or手法有问题。至于是否连接上需要提取质粒酶切or PCR验证,当然你也可以直接做个菌液PCR...

菌液PCR做了,符合目的条带

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
好好搞学术
13楼2013-08-18 08:46:53
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lijianfu12

银虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 如果可以123 at 2013-08-18 08:07:42
重提质粒吧,应该是质粒没有提出来,然后跑胶的时候染色要充分

那为啥会有条带呀?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
好好搞学术
14楼2013-08-18 08:47:42
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lijianfu12

银虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by Sthunder at 2013-08-18 05:36:24
不能说你质粒没连上,因为你质粒根本都没提取出来,质粒提取方法or手法有问题。至于是否连接上需要提取质粒酶切or PCR验证,当然你也可以直接做个菌液PCR...

没提出质粒为啥会有条带呀?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
好好搞学术
15楼2013-08-18 08:49:01
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Sthunder

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by lijianfu12 at 2013-08-18 08:49:01
没提出质粒为啥会有条带呀?
...

你的条带是gDNA不是质粒!如果菌液PCR OK的话就直接送菌液出去测序吧。Good luck!
互助互励,共奋共进!!
16楼2013-08-18 09:03:42
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如果可以123

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by lijianfu12 at 2013-08-18 08:47:42
那为啥会有条带呀?
...

那么大应该是基因组的,你可以用你提出来的东西p一下你的目的前段就知道有没有提出来,也可能是提出来浓度太小了,还有染色的问题

[ 发自小木虫客户端 ]
17楼2013-08-18 09:04:36
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