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idea

木虫 (著名写手)

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wlqliling

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
idea(金币+2,VIP+0):谢谢参与讨论
idea(金币+2,VIP+0):谢谢参与讨论
我现在做的就是偶联反应,请问LZ要讨论什么呢?
我进实验室一年快到了,几乎也是没有什么时间去听报告
主要是做的情况不是很好
我做的偶联反应比suzuki偶联需要的反应体系活性更高
因为需要两步的C-H活化,所以扩展范围一直没有做好
郁闷中。。。。。
2楼2007-11-12 12:05:18
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trixaypm

木虫 (职业作家)

枯藤老树昏虫兼小木虫清洁工

★ ★
idea(金币+2,VIP+0):在下就是何仁研究组的学生
我是作烯烃聚合催化剂的,最近要合成一些配体,用得到suzuki偶联反应,
这个反应在现代的不对称联芳环的合成方面有很多的优势,比如说所用试剂的低毒,对卤代芳烃上官能团的耐受性好等优点!但是在催化氯代芳烃的偶联方面还有某些不足,因为氯代芳烃由于C-卤键的键能较大,难以进行氧化加成反应,因此,用普通的催化体系(比如说Pd(PPh3)4)难以催化此种偶联反应的进行.因此,氯代芳烃偶联催化剂的开发是当前suzuki反应研究的一个热门!且现在已经有了较为深入的研究!国内研究这方面的,像何仁和张兆国等,研究得都挺好!
3楼2007-11-12 12:20:40
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idea

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by trixaypm at 2007-11-12 12:20 PM:
我是作烯烃聚合催化剂的,最近要合成一些配体,用得到suzuki偶联反应,
这个反应在现代的不对称联芳环的合成方面有很多的优势,比如说所用试剂的低毒,对卤代芳烃上官能团的耐受性好等优点!但是在催化氯代芳烃的偶联方 ...

氯代芳烃的偶联反应已经不是问题了
还有更好的进展消息吧?
4楼2007-11-12 13:24:03
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mhwgo

木虫 (正式写手)

我这一段也在做偶联反应,主要是Kumada偶联,迄今为止还没有什么进展。哎!!!!!!!!!!!!
5楼2007-11-12 14:05:05
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lililong0

木虫 (著名写手)

快乐的男孩

我一直也在做suzuki偶联反应,实验室催化剂太少了,进展很慢,不爽呀
6楼2007-11-12 18:14:44
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idea

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by mhwgo at 2007-11-12 02:05 PM:
我这一段也在做偶联反应,主要是Kumada偶联,迄今为止还没有什么进展。哎!!!!!!!!!!!!

Kumada偶联反应比起Suzuki反应局限性很大,不知您研究何方面的偶联反应,请参与讨论。
7楼2007-11-12 22:41:46
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my050666

木虫 (著名写手)

作过Suzuki反应.
8楼2008-01-12 07:53:21
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徐西瓜剂

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lililong0 at 2007-11-12 18:14:
我一直也在做suzuki偶联反应,实验室催化剂太少了,进展很慢,不爽呀

做这种一步或者少步催化的反应,催化剂一般都不便宜,或者便宜了的都让人试过了,毕竟大家都穷,如果导师没钱,主要力量我觉得应该放在换配体上。

[ Last edited by 徐西瓜剂 on 2008-1-12 at 09:44 ]
为活着找理由!为理由而奋斗!
9楼2008-01-12 09:42:42
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mhwgo

木虫 (正式写手)

前一段做Kumada偶联反应,但无疾而终。现在在做Ullmann偶联反应,很痛苦啊,迄今为止还没有什么眉目!
10楼2008-01-12 09:48:03
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