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fanwq258

木虫 (正式写手)

[交流] RNA电泳图 已有6人参与

第一次跑RNA胶,跑得时间有点短,大家看看怎么样,能用吗?我是RNA上样5ul,跑了20min。看到其他人跑的RNA 5S都差不多看不到了,为什么我的这么亮。
RNA电泳图
2013-8-10.jpg


RNA电泳图-1
2013-8-10-1.jpg

[ Last edited by fanwq258 on 2013-8-10 at 22:05 ]
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要么好好活,要么死,拒绝半死不活
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wxl007777

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看你后续做什么了,反转录的完全没有问题,测序的话,可能不行....
8楼2013-08-13 14:38:20
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查看全部 9 个回答

TPR有点叼

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-08-12 16:56:28
条带还不错啊,时间确实短了。用应该可以哦。

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2013-08-10 17:37:46
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longrna

新虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-08-12 16:56:35
挺好的。
时间不短了,都跑离点样孔有差不多2cm了。毕竟是非变性电泳,跑时间越久越降解,条带越模糊。
可以尝试提高或降低胶浓度,说不定有惊喜。
伟大航线....
3楼2013-08-10 17:48:37
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超然渡陈

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-08-12 16:56:41
第一次做RNA的话这个情况算不错的了,只是逆转录来做模板扩增基因的是没问题的。
4楼2013-08-10 19:46:10
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