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fanwq258

木虫 (正式写手)

[交流] RNA电泳图 已有6人参与

第一次跑RNA胶，跑得时间有点短，大家看看怎么样，能用吗？我是RNA上样5ul，跑了20min。看到其他人跑的RNA 5S都差不多看不到了，为什么我的这么亮。
RNA电泳图
2013-8-10.jpg


RNA电泳图-1
2013-8-10-1.jpg

[ Last edited by fanwq258 on 2013-8-10 at 22:05 ]
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要么好好活，要么死，拒绝半死不活
1楼 2013-08-10 17:36:16
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fanwq258

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by huangdan1003 at 2013-08-12 14:00:59
你这提取的RNA质量很OK的，你看到的别人所谓的两条带的情况，应该是用试剂盒提取的，用试剂盒提取时会把5S的RNA去除。

哦 这样啊 我说的怎么5s那么亮呢
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要么好好活，要么死，拒绝半死不活
7楼2013-08-12 15:18:04
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TPR有点叼

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-12 16:56:28
条带还不错啊，时间确实短了。用应该可以哦。

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2013-08-10 17:37:46
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longrna

新虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-12 16:56:35
挺好的。
时间不短了，都跑离点样孔有差不多2cm了。毕竟是非变性电泳，跑时间越久越降解，条带越模糊。
可以尝试提高或降低胶浓度，说不定有惊喜。
赞一下 回复此楼
伟大航线....
3楼2013-08-10 17:48:37
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超然渡陈

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-12 16:56:41
第一次做RNA的话这个情况算不错的了，只是逆转录来做模板扩增基因的是没问题的。
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4楼2013-08-10 19:46:10
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