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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 量子点合成的论坛集锦
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zhangkui198304

铁杆木虫 (职业作家)

[资源] 量子点合成的论坛集锦

论坛里时有不少关于 量子点 合成问题的讨论.本人也在量子点上做了一些工作(CdTe量子点),合成量子点有些难度,主要是原料产物等易氧化.我采用水相方法合成,主要采用德国Weller, H.小组和北化所高明远组的合成方法.制备的一序列的量子点也很稳定.但是采用尺寸选择沉淀离心纯化后很难稳定,TEM看出团聚严重,都不在10nm以内了,另水相合成的半峰宽不易做窄,我的红光可做到70nm,绿光能控制在40nm.当前还不能解决的是纯化问题,希望和大家多多交流!我的QQ251276470;邮箱zk251276470@126.com.欢迎来谈论

另附上我集合的本论坛里关于量子点讨论的主题,方便大家链接
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=561534&fpage=22
推荐一个有关量子点研究的群：45827230
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=580356&fpage=15
合成CdSe量子点的过程中加入前驱体NaHSe后溶液出现浑浊，为什么？如何使之澄清？
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=542254&fpage=15
求教：量子点发光材料
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=576305&fpage=15
有没有做CdSe CdTe 的
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=586721&fpage=15
关于水相制备纳米CdTe
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=590582&fpage=13
要合成CdSe量子点,要哪些仪器(分享2个币币)
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=599469&fpage=11
[求助]水热合成量子点及其应用的综述！
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=615056&fpage=5
请教量子点问题
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=618748&fpage=1
绿色CdTe怎么合成？
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=570310&fpage=21
纳米晶合成后，后续的光学表征都有哪些？？
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=520521&fpage=23
（求助）ZnSe量子点的分散问题
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=536148&fpage=34
一篇荧光量子产率的测定的综述
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=463662&fpage=48
合成量子点的问题
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=469575&fpage=52
怎样合成CdS量子点？

[ Last edited by popsheng on 2007-11-10 at 11:50 ]
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1楼 2007-11-09 10:45:45
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zhangkui198304

铁杆木虫 (职业作家)
很有兴趣,就是不知道该怎么起步啊
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2楼2007-11-09 17:07:58
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一只小虫子


你提纯用的什么啊 你说的稳定性是指重新分散到水相中还是别的
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3楼2007-11-09 21:24:42
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zhangkui198304

铁杆木虫 (职业作家)
Gaponik N, Talapin DV, Rogach AL, et al.
Thiol-capping of CdTe nanocrystals: An alternative to organometallic synthetic routes
JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 106 (29): 7177-7185 JUL 25 2002

主要按照上面的文献所述的方法,采用异丙醇作为去溶剂,在制得的原溶液中逐滴加入异丙醇至出现混浊,然后离心.离心后的溶于纯水和巯基乙酸水溶液都试过.但不久就会出现沉淀,团聚严重,沉淀为黑色.整个纯化的过程就是大都文献上所用的尺寸选择沉淀方法.请问你是怎么纯化的?纯化后的量子点均匀否?能稳定保存多久?

另制备出的量子点因含有过剩的镉盐,所以是考虑水洗纯化后再做TEM的,但因自己纯化后团聚了,TEM也没看到什么
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4楼2007-11-10 08:45:38
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一只小虫子


我用的是丙酮沉淀的 离心分离后重新分散到水中可以稳定很多天.你也可以试试提纯后重新分散到水中 再回流一下 这样可以改善粒子的表面性状
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5楼2007-11-10 13:56:12
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zhangkui198304

铁杆木虫 (职业作家)
重新分散到水中要不要加入巯基乙酸等稳定剂?
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6楼2007-11-10 15:47:39
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zhangkui198304

铁杆木虫 (职业作家)
另外再重新回流量子点会不会继续生长?荧光发射波长应该会红移吧?
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7楼2007-11-10 15:57:59
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月追影

银虫 (小有名气)
丙酮需要加多少呢？我有一次随便加了点，溶解了，比例大约1：1，而且荧光强度发发生变化了
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8楼2007-11-10 16:08:18
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zhangkui198304

铁杆木虫 (职业作家)
量子点浓度发生变化,荧光强度自然会变化
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9楼2007-11-10 16:50:52
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dragon7896

木虫 (著名写手)
牛人啊，抓紧发angew
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10楼2007-11-10 17:43:22
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yiluoxin

铜虫 (初入文坛)

quantum dots have no future! --Xiaogang Peng

quantum dots have no future! --Xiaogang Peng
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11楼2007-11-10 20:57:51
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月追影

银虫 (小有名气)
荧光强度发生变化一方面是由于浓度发生变化，另一方面是溶剂极性变小了
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12楼2007-11-12 13:41:30
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