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【课件】药物设计学（复旦大学）
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不能不看！经典。。。 药物设计的基本原理（一）——靶点(Target)学说 •一种有效的药物必须符合以下两个要求： 1. 与机体内的某一种或多种分子靶点发生相互作用（药效学要求）； 2. 到达靶点（药动学要求）。 •药物靶点的分类：受体、酶、离子通道、细胞因子、核酸、脂质、糖蛋白…. 药物设计的基本原理（二）—— 分子识别(锁钥原理，互补性) •定义：药物通过分子间作用力（可逆）与靶点相结合，某些药 物可形成共价键（不可逆）。 •键合类型：离子键、氢键、范德华力、偶 极-偶极作用、共价键 药物设计的基本原理（三）—— 相似性原理 •定义：相似的化学结构具有相近或相关的活性 •经典药物化学的基石：生物电子等排、药效团、构效关系、肽拟似物、过渡态类似 物、酶自杀性底物、优势结构…… 药物设计的基本原理（四）—— 多样性原理 •药物靶点的多样性： 药物靶点受体蛋白、酶或核酸都是生物大分子，结构复杂多样、存在差异、功能各异，在药物作用专一性前提下要 求与不同靶点作用的药物结构必须存在多样性。（不同的靶点要求与不同结构的药物产生相互作用；药物关键结构 的改变导致药物活性的改变） •药物靶点的结构复杂性： 药物靶点具有结构复杂性，可与各自的配体或底物发生特异性结合，同时也有足够的结构空间容纳其他分子在相同 或不同的部位结合，这是不同结构类型的药物可竞争性和 非竞争性结合同一靶点的原因。（同一靶点可以与不同结构的药物发生竞争性或非竞争性相互作用）       |
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