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wtf66

木虫 (著名写手)

应助: 3 (幼儿园)
贵宾: 0.611
金币: 2356.5
散金: 91
红花: 15
沙发: 2
帖子: 1072
在线: 623.2小时
虫号: 686086
注册: 2009-01-01
性别: GG
专业: 合成药物化学

[交流] 招聘（合成工艺，制剂，药物分析研究员）

具体工作地点:

上海长宁区

薪金:

面谈

学历和研究方向:

本科以上学历

招聘岗位:

研究员,项目经理

公司名称:

上海准点生物科技有限公司

联系方式:

zhundian_biotech@163.com

上海准点生物科技有限公司介绍

招聘研发总监/副总监（偏药物合成工艺，1人）：
任职资格
1. 药学或相关专业硕士学历以上，优秀的英文阅读、听、说能力；
2. 五年以上同等岗位或者大型新药研发公司研发团队管理的工作经验；
3. 精通药品研发技术理论知识，具备广泛、丰富的原料药与合成工艺研发经验；
4. 熟悉国家药品法律法规项目及要求、精通原料药部分申报经验和资料撰写能力；
6. 精通各项仪器及设备操作规程；
7. 能力胜任素质：具备良好的计划与执行能力、过程管理能力、系统思考与分析能力、解决问题的能力、沟通与协调能力；
8. 能充分的激励他人和培养下属；
9. 具备较强的学习及不断探索创新的能力；
10.丰富的新药研发经验，有对比剂、中枢神经、降糖领域的优先；
11.海外留学或海外大型制药企业、科研研发相关工作背景优先；

招聘岗位二：制剂项目经理（1-2人）
岗位职责：
1、  负责进行药物制剂部分设计、研发工作，包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、稳定性考察、生产工艺交接及 GMP生产等；
2、  对试验数据进行整理统计分析，撰写相关注册申报研究资料和原始记录；参与制剂注册申报及现场核查
3、  协助分析和制剂部门完成制剂的质量研究，杂质研究和稳定性考察；
4、  熟练掌握相关制剂试验仪器设备的操作和日常维护，同时要熟练HPLC等分析仪器；
5、  配合完成制剂大生产。

岗位要求：
1、40岁以下，制剂专业硕士及以上学历，3年以上制剂研究工作经验；
2、熟悉新药研发流程和相应技术指导原则，能够独立设计制剂处方，有丰富的固体制剂开发经验，兼有其他剂型开发经验者优先；
3、深刻理解药品申报流程、注册法规等，熟悉CTD申报资料格式，了解现阶段技术审评的要求，能够独立撰写申报资料
4、具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力；
5、有大型研究机构，科研单位和企业研发部门工作经验者优先；
6、工作认真负责、积极主动、较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。

招聘岗位三：制剂研究员（2-3人）
汇报对象：项目经理
岗位职责：
1、协助项目经理完成各种剂型产品的研发，善于积极发现、解决研发中出现的各种问题；
2、在上级指导下有效地开展制剂处方筛选、工艺优化研究工作；
3、参与制剂的中试放大研究；
4、协助分析人员开展片剂、乳膏等制剂的体外溶出和释放的研究工作；
5、负责整理撰写相关研发内容的原始记录，参与部分申报资料的撰写。
岗位要求：
1. 协助项目经理药物制剂专业本科学位及以上毕业.
2.两年以上制剂处方筛选，工艺优化及放大工作经验.
3.能熟练操作和维护制剂设备.
4、较强的外文文献查阅能力，能够在有限的时间内高效的查询与产品开发、申报过程相关的国内外文献，具有较强的以起草文件的能力。
5、熟悉药品注册管理办法及制剂相关的技术指导原则；
6、较强的沟通协调能力及团队管理能力。
7、完成上级交办的其他工作及在研产品与合成、分析工作的对接。

招聘岗位四：分析研究员（2-3人）

汇报对象：项目经理
岗位职责：
1、负责在研项目分析部分的相关工作；
2、按项目时间要求完成分析部分的工作；
3、负责在研产品分析方法的解决；
4、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录；
5、对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料；
6、完成上级交办的其他工作及在研产品与合成、制剂工作的对接。
岗位要求：
1、药学或化学相关专业，本科以上学历，2年以上药物分析研发工作经验；
2、熟悉药物分析研发工作流程及新药研发相关法规，参与过新药的分析研究及申报资料撰写，有新药质量标准研究和稳定性分析研究等相关经验；
3、分析问题和解决问题的能力强，能够熟练进行各种分析仪器的使用、维护；
4、具备良好的英文水平和资料检索、分析、整理能力；
5、具备良好的组织和管理能力，沟通协调能力，团队合作和敬业精神强。

招聘岗位五：合成工艺研究员（2-3人）
汇报对象：项目经理
岗位职责：
1、负责原料药合成工艺、路线的研究开发；
2、相关文献查阅，设计、确定原料药物合成工艺路线、组织实施小试工艺具体研究；
3、负责协助原料药物的质量研究，杂质研究；
4、负责原料药工艺中试、大试验研究、协助稳定性考察；
5、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录；
6、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行。

任职要求：
1合成专业，本科及以上学历， 2年以上原料药合成工艺工作经验；
2具备原料药小试、中试放大合成工艺研究经验，具备一定的药物分析技能；
3具有较强的化合物解谱能力和一定的药物分析能力；
4良好的英语表达，熟练阅读英文文献，较强的中英文文献查阅能力；
5熟悉药品研发相关法律法规和相关的技术指导；
6工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；良好的团队协作精神。

[ Last edited by wtf66 on 2013-8-9 at 10:19 ]

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