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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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akailiu

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

可以用热启动的和专一性强些的taq酶!
21楼2013-08-05 14:13:26
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piaofu

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

引用回帖:
20楼: Originally posted by 死神之死 at 2013-08-05 09:39:54
在降低浓度?还可以,我是想要漂亮的图,不测序了...

你可以试试,我觉得可以
22楼2013-08-05 15:45:59
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cicelyzh

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by 死神之死 at 2013-08-05 09:39:17
我做的事巢氏PCR,模板是第一轮产物,加了2微升。现在改进,加了1微升。...

可以再少用些模板。如果前面一轮的扩增效率还可以的话,需要稀释模板再做第二轮。
23楼2013-08-06 00:04:19
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wylansmile

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

有没有想要用touchdown pcr呢
24楼2013-08-07 10:57:13
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昙花巫婆

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

可能是你的引物设计的不特异吧,你可以多设计几对引物,都试试,可以再非编码区设计,这样特异性高
我是女博士,但我并不可怕!
25楼2013-12-15 22:00:57
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匿名

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

本帖仅楼主可见
26楼2013-12-15 23:46:11
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