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akailiu

木虫 (著名写手)
可以用热启动的和专一性强些的taq酶！
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21楼2013-08-05 14:13:26
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piaofu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
20楼: Originally posted by 死神之死 at 2013-08-05 09:39:54
在降低浓度？还可以，我是想要漂亮的图，不测序了...

你可以试试，我觉得可以
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22楼2013-08-05 15:45:59
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by 死神之死 at 2013-08-05 09:39:17
我做的事巢氏PCR，模板是第一轮产物，加了2微升。现在改进，加了1微升。...

可以再少用些模板。如果前面一轮的扩增效率还可以的话，需要稀释模板再做第二轮。
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23楼2013-08-06 00:04:19
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wylansmile

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有没有想要用touchdown pcr呢
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24楼2013-08-07 10:57:13
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昙花巫婆

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能是你的引物设计的不特异吧，你可以多设计几对引物，都试试，可以再非编码区设计，这样特异性高
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我是女博士，但我并不可怕！
25楼2013-12-15 22:00:57
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匿名

用户注销 (正式写手)
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26楼2013-12-15 23:46:11
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