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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » DMSO和四氢呋喃可以用作气相色谱的溶剂吗？
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半弦月

银虫 (小有名气)

[求助] DMSO和四氢呋喃可以用作气相色谱的溶剂吗？

DMSO和四氢呋喃可以作为溶剂进HP-5和OV-1701的气相色谱柱（MS柱）吗？会不会毁柱子？我们把DMSO作为溶剂进OV-1701的柱子，现在柱子废了，不知道是不是DMSO的极性较强，且溶解能力大，把我们的柱子毁了？现在想换做四氢呋喃，但四氢呋喃也是号称万能溶剂，不知道会不会吧我们的HP-5的MS柱也给毁了？（我们的额柱子都是做残留分析用的）
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命定的局限尽可永在，不屈的挑战不可须臾或缺！！！！
1楼2013-08-01 20:51:56
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lkqzpp

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这两种极性都太强，用于非极性柱不好
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互帮互助，共同进步
2楼2013-08-01 21:01:46
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半弦月

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lkqzpp at 2013-08-01 21:01:46
这两种极性都太强，用于非极性柱不好

那四氢呋喃会不会也把我们HP-5的柱子也毁了啊？HP-5的柱子好像也没啥极性的吧？
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命定的局限尽可永在，不屈的挑战不可须臾或缺！！！！
3楼2013-08-01 21:32:45
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lkqzpp

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

HP-5是典型的非极性柱，当然不行
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互帮互助，共同进步
4楼2013-08-01 22:12:31
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半弦月

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lkqzpp at 2013-08-01 22:12:31
HP-5是典型的非极性柱，当然不行

是不是极性柱可以进极性的溶剂（如：水、甲醇、四氢呋喃和DMSO），我听说wax柱可以进水的，我们领导说他见过DMSO进wax柱的，请问您一下，极性溶剂可以进极性柱，却不可以进非极性柱的原因是什么？是什么原理呢？如果说是相似相溶的话，那不就是极性柱不能进极性溶剂了吗？不明白是怎么回事儿
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命定的局限尽可永在，不屈的挑战不可须臾或缺！！！！
5楼2013-08-01 22:24:58
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xx小小xx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
半弦月: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-08-02 08:16:56
色谱柱怕极性溶剂的说法没有依据
一般认为，常规固定相如聚硅氧烷、聚乙二醇都容易高温水解，因此要避免进水溶剂
非极性柱用极性溶剂可以让溶剂与早留出的峰分得更开，所以一般方法里面都会这样用，例如SE-30柱做TVOC就是用甲醇溶剂。反过来也一样，用极性柱的时候经常选正己烷、二硫化碳等非极性溶剂
溶剂损伤柱子的情况是极少的，除了强酸、强碱、水等情况，通常都可以用，如果除了问题，肯定还有其他方面的因素
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6楼2013-08-01 23:37:32
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xx小小xx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
半弦月: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-08-02 08:17:05
另外补充一下，DMSO沸点较高，用的比较少，是否影响我不肯定
但是THF我是经常用作溶剂的，无论是HP-5还是wax都用过很多次，完全没有问题
如果是非交联键合的柱子，容易在大量溶剂的作用下流失，但是这是柱子本身的问题，而且非交联的柱子现在用的很少
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7楼2013-08-01 23:42:06
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半弦月

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by xx小小xx at 2013-08-01 23:42:06
另外补充一下，DMSO沸点较高，用的比较少，是否影响我不肯定
但是THF我是经常用作溶剂的，无论是HP-5还是wax都用过很多次，完全没有问题
如果是非交联键合的柱子，容易在大量溶剂的作用下流失，但是这是柱子本身的 ...

你是做气质或气相的吗？我们用DMSO的时候衬管脏的特别快，还没打几针呢，衬管就黑了（我们打的是标样，没有进样品），我们的试剂也是色谱纯的，不知道是不是DMSO沸点高的缘故？另外你们的衬管是怎么洗的？可不可以用铬酸洗液？嘿嘿嘿
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命定的局限尽可永在，不屈的挑战不可须臾或缺！！！！
8楼2013-08-02 08:16:24
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xx小小xx

木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 半弦月 at 2013-08-02 08:16:24
你是做气质或气相的吗？我们用DMSO的时候衬管脏的特别快，还没打几针呢，衬管就黑了（我们打的是标样，没有进样品），我们的试剂也是色谱纯的，不知道是不是DMSO沸点高的缘故？另外你们的衬管是怎么洗的？可不可以 ...

进标样衬管也污染，那可能是分解了，你的进样口温度是不是太高了？一般进样口在保证峰形不拖尾的前提下，尽量低一些才比较好
衬管一般尽量用有机溶剂洗，如果用高温或强氧化剂的方法清洗，最好重新做硅烷化，不过自己做这个比较麻烦，也很难做到原厂的那么好
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9楼2013-08-02 11:47:02
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