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chenyun_1988

铜虫 (小有名气)

[求助] 肠道菌群

肠道内有酵母菌吗 一般分离计数肠道酵母菌用什么选择培养基呢 我用的马铃薯培养基 为什么不长菌呢 我是在30度培养的
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wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
chenyun_1988(laozuzunzhe代发): 金币+1, 热心应助! 2013-08-02 11:16:11
肠道中存在酵母菌,但是酵母菌并非肠道中的固有微生物,你也可以试试其他培养基。还有你是怎么培养的,最好先在摇床培养,而后稀释涂布48-72h,在挑取单菌落划线几次。
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
2楼2013-08-01 21:06:30
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chenyun_1988

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wmwnyxt at 2013-08-01 21:06:30
肠道中存在酵母菌,但是酵母菌并非肠道中的固有微生物,你也可以试试其他培养基。还有你是怎么培养的,最好先在摇床培养,而后稀释涂布48-72h,在挑取单菌落划线几次。

我要做肠道酵母菌的计数 需要用酵母菌的选择培养基 用什么培养基呢
3楼2013-08-02 10:37:28
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wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by chenyun_1988 at 2013-08-02 10:37:28
我要做肠道酵母菌的计数 需要用酵母菌的选择培养基 用什么培养基呢...

用麦芽汁培养基培养基试试。
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
4楼2013-08-02 11:39:59
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chenyun_1988

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wmwnyxt at 2013-08-02 11:39:59
用麦芽汁培养基培养基试试。...

有没有配方呢
5楼2013-08-02 19:44:42
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wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


zhang8826857: 金币+1, 鼓励应助 2013-08-04 11:51:09
培养基的配制:     (1)、取大麦或小麦若干,用水洗净,浸水6—12小时,至15℃阴暗处发芽,上面盖纱布一块,每日早、中、晚淋水一次,麦根伸长至麦粒的两倍时,即停止发芽,摊开晒干或烘干,贮存备用。     (2)、将干麦芽磨碎,一份麦芽加四份水,在65℃水浴中糖化3—4小时,糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。     (3)、将糖化液用4—6层纱布过滤,滤液如混浊不清,可用鸡蛋白澄清,方法是将一个鸡蛋白加水约20mL,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。      (4)、将滤液稀释到5—6波美度,pH约6.4,加入2%琼脂即成。121℃灭菌30min。
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
6楼2013-08-02 21:19:22
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老娘爱吃肉

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励应助 2013-08-04 11:51:16
酵母菌是真菌,要想培养的话,液体用改良马丁培养基,固体可以用沙士琼脂培养基,都有卖的成品,不用配制,直接溶水加热溶解后灭菌就能用
7楼2013-08-03 10:21:35
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chenyun_1988

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 老娘爱吃肉 at 2013-08-03 10:21:35
酵母菌是真菌,要想培养的话,液体用改良马丁培养基,固体可以用沙士琼脂培养基,都有卖的成品,不用配制,直接溶水加热溶解后灭菌就能用

我想做的是肠道酵母菌的计数 用的固体培养基 长出菌落后计数 最好用选择性培养基 培养出来后用什么方法鉴定呢
8楼2013-08-03 14:15:05
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老娘爱吃肉

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


zhang8826857: 金币+1, 鼓励应助 2013-08-04 11:51:25
引用回帖:
8楼: Originally posted by chenyun_1988 at 2013-08-03 14:15:05
我想做的是肠道酵母菌的计数 用的固体培养基 长出菌落后计数 最好用选择性培养基 培养出来后用什么方法鉴定呢...

在酵母接种室内,用铂金丝接种(或环),挑取液体培养基中少许酵母液,接入培养皿的中央,平放于干燥、清洁的恒温培养箱内,在28—30℃左右培养48—96小时,待菌落形成后,取出观察菌落形状(如呈圆形、椭圆形、不规则形等)、大小、厚度、表面(光泽、光滑、皱纹、有无凹凸现象等)、颜色(呈乳白色、黄白色、深黄色等)。边缘(整齐、有无锯齿状等)以及在培养基表面结合是否紧密等,在细心观察的同时要进行详细的原始记录,然后根据原始记录查对有关资料,确定它是属于什么酵母,有什么特性。亲百度上都可以查到的
9楼2013-08-03 16:23:23
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chenyun_1988

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 老娘爱吃肉 at 2013-08-03 16:23:23
在酵母接种室内,用铂金丝接种(或环),挑取液体培养基中少许酵母液,接入培养皿的中央,平放于干燥、清洁的恒温培养箱内,在28—30℃左右培养48—96小时,待菌落形成后,取出观察菌落形状(如呈圆形、椭圆形、不规则 ...

我要从来做我的硕士毕业论文 根据形态能作为鉴定酵母菌的依据吗 另外双歧杆菌你培养过吗 我做的是肠道微生态 用选择培养基培养肠道不同稀释倍数内容物 最后根据菌落的多少算出每克内容物中的细菌 双歧杆菌的选择培养基是什么呢 我用的BL与BS培养基都长出很多杂菌
10楼2013-08-03 22:52:26
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