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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 筛菌 过程
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qiuse0118

新虫 (初入文坛)

[求助] 筛菌 过程

求助啊！急！！
筛菌平板培养要几天啊？
我的细菌、真菌、放线菌三种平板培养，结果没长出什么透明圈啊，长出来的都是小的菌落，每个平板长了好多啊！怎么办啊！是实验失败了么？
筛菌一般接种0.1ml还是0.5ml
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1楼 2013-07-31 14:46:21
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laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
三类菌的培养时间是不一样的。
细菌生长很快24h内，放线菌比较慢，真菌最慢大概2~3天。
筛菌平板是抗性筛选还是培养基筛选？
长菌很多说明浓度太高了，要降低接菌浓度。
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2楼2013-07-31 15:34:29
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mepeng87

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我之前做的都是100微升的，太高了不好。再者稀释度要把握好，菌液密度太大的话不宜目标菌种下一步分离。
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3楼2013-08-01 13:07:05
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1776437512

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
说明你的菌悬液浓度太大了，如果是从土壤里筛菌就应该选择10-4，,10-5,10-6梯度的，一般是100u的量，如果是耐受性筛菌，那么就是当调整菌液浓度，培养时间不宜过长，过长容易形成菌苔成片，小菌落就差不过了，能过看清菌落形态就好，这样有利于以后的菌种的挑取纯化和菌落的计数
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越是被嘲笑的梦想，越是有去实现的价值
4楼2013-08-01 21:50:25
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如楼上所说，图板的时候一定要做梯度，然后筛菌的时候最后做个阳性对照，以防止培养基出错，然后以透明全为标准直接挑取功能菌。这是一个繁琐的问题，不是一下就能得到目的菌的，耐心筛吧，没有透明全的直接淘汰，没必要纠结，浪费时间！
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互助互励，共奋共进！！
5楼2013-08-02 02:28:34
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qiuse0118

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by Sthunder at 2013-08-02 02:28:34
如楼上所说，图板的时候一定要做梯度，然后筛菌的时候最后做个阳性对照，以防止培养基出错，然后以透明全为标准直接挑取功能菌。这是一个繁琐的问题，不是一下就能得到目的菌的，耐心筛吧，没有透明全的直接淘汰，没 ...

都会有透明圈的么？阳性对照是不接菌液的么？
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6楼2013-08-02 10:53:43
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summersw

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
细菌24-48h;放线菌48-72h;真菌72-96h.
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7楼2013-08-02 11:08:03
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by qiuse0118 at 2013-08-02 10:53:43
都会有透明圈的么？阳性对照是不接菌液的么？...

你既然是筛菌，自然不是都有透明全 （除非你是在已知都具有功能的菌种寻找强功能菌，也就是复筛过程）
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互助互励，共奋共进！！
8楼2013-08-02 22:48:35
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by Sthunder at 2013-08-02 22:48:35
你既然是筛菌，自然不是都有透明全 （除非你是在已知都具有功能的菌种寻找强功能菌，也就是复筛过程）...

不好意思，没写完哈！
阳性菌，是指现在已经验证具有功能的菌，也就是一定有透明圈的菌
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互助互励，共奋共进！！
9楼2013-08-02 22:52:52
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