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1Q爱89

金虫 (初入文坛)

[求助] 量子点连接DNA的缓冲液问题

我合成的CdTe量子点包裹剂上连有羧基,DNA一端连有氨基,偶联剂是EDC,反应时用的TB缓冲液,跑电泳用的是TBE。取样的时候在紫外灯下还有荧光,一加入到TBE中就会迅速猝灭。我想问下量子点和EDTA会发生怎样的反应,如果跑电泳不加EDTA行不行,只用TB溶液行不行?
非常感谢!
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zxhuizhang

木虫 (正式写手)

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★ ★
感谢参与,应助指数 +1
1Q爱89: 金币+2, 有帮助 2013-07-28 09:10:16
有3个问题1反应结束时是否还有荧光?2量子点成型多少,因为如果液体游离的带电的金属离子,在低浓度下可以和EDTA螯合?3为何用跑电泳的方式?或者是跑电泳的目的?
见此
2楼2013-07-27 06:48:04
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conanzzz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
1Q爱89: 金币+3, 有帮助 2013-07-28 09:10:05
LZ,TB指的是Tris-Buffer么?Tris不含氨基么能用来做反应缓冲溶剂么...
3楼2013-07-27 12:37:13
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1Q爱89

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by conanzzz at 2013-07-27 12:37:13
LZ,TB指的是Tris-Buffer么?Tris不含氨基么能用来做反应缓冲溶剂么...

额,是Tris-Buffer,可以做缓冲液啊,量子点在TB里有荧光,在TBE里浓度小时就没有了,应该是EDTA的作用吧?
小弟还是本科生,大四,有很多不明白,请多指教,谢谢~
4楼2013-07-27 13:00:40
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1Q爱89

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zxhuizhang at 2013-07-27 06:48:04
有3个问题1反应结束时是否还有荧光?2量子点成型多少,因为如果液体游离的带电的金属离子,在低浓度下可以和EDTA螯合?3为何用跑电泳的方式?或者是跑电泳的目的?

1.反应结束时还有荧光,跑电泳时不加电压荧光就消失了。
2.是CdTe量子点,发射峰是550nm。反应浓度为0.75×10-5M
3.在不同反应时间取样,观察电泳位移,以此判断量子点与DNA是否连接成功,或者连接多少。
小弟还是本科生,大四,有很多不明白,请多指教,谢谢~
5楼2013-07-27 13:06:45
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zxhuizhang

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 1Q爱89 at 2013-07-27 13:06:45
1.反应结束时还有荧光,跑电泳时不加电压荧光就消失了。
2.是CdTe量子点,发射峰是550nm。反应浓度为0.75×10-5M
3.在不同反应时间取样,观察电泳位移,以此判断量子点与DNA是否连接成功,或者连接多少。
小弟还 ...

我也是刚接触量子点,现在这个领域比较火。
见此
6楼2013-07-28 20:15:08
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conanzzz

木虫 (正式写手)

首先一个问题,电泳液换成硼酸盐缓冲液(8.4)也可以,但是不知道是不是所有量子点都适合,要你自己摸索;
第二个问题就是,你用EDC偶联羧基氨基,可是反应缓冲泳液是Tris缓冲液,里面有Tris的自由氨基,这应该会影响反应的吧
7楼2013-07-28 23:56:01
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