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[交流]
钙钛矿（CH3NH3PbI3）敏化太阳能电池 小结PPT
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以 染料敏化太阳能电池（DSSC）为基础，发展起来的全新钙钛矿敏化太阳能电池， 从09年出现到2013年 效率突破15%。 采用固态敏化太阳能电池的结构，但更像一个有机无机杂化的异质结电池。 钙钛矿敏化剂比染料更容易合成，并且廉价。 电池结构相比染料敏化太阳能电池 更适合于工业化 希望国内同行多多交流。本人小硕 将最近调研总结为PPT 分享一下[ Last edited by kunpeng1782 on 2013-7-17 at 12:02 ] |
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2013-07-17 09:38:21, 3.13 M
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 钙钛矿太阳能电池 | 有机电致发光OLED | 钙钛矿发光 | perovskite |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
phdchem: 金币+5 2014-06-14 13:25:58
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
phdchem: 金币+5 2014-06-14 13:25:58
| 目前在高效钙钛矿型太阳能电池中，最常见的钙钛矿材料是碘化铅甲胺（CH3NH3PbI3），它的带隙约为1.5 eV，消光系数高，几百纳米厚薄膜就可以充分吸收800 nm以下的太阳光。而且，这种材料制备简单，将含有PbI2和CH3NH3I的溶液，在常温下通过旋涂即可获得均匀薄膜。上述特性使得钙钛矿型结构CH3NH3PbI3不仅可以实现对可见光和部分近红外光的吸收，而且所产生的光生载流子不易复合，能量损失小，这是钙钛矿型太阳能电池能够实现高效率的根本原因。 钙钛矿材料的制备是获得高效率钙钛矿太阳能电池的关键步骤。在分子尺度上，PbI2和CH3NH3I能够通过自组装而迅速反应生成CH3NH3PbI3，因此无论是固相、液相还是气相，只要将两种原料充分混合，就可以得到所需的钙钛矿材料。但是对于厚度不到1 μm的薄膜太阳能电池吸光层来说，固相反应法制备出的大颗粒钙钛矿晶体显然是不适用的。最早用于薄膜太阳能电池的钙钛矿制备方法是液相一步法，即等化学计量比的PbI2和CH3NH3I共溶于γ-丁内酯或N, N-二甲基甲酰胺（DMF）中，取一定量的溶液滴加在纳米多孔支架层上，并以一定的速度旋涂，加热除去溶剂后，就得到了填充了钙钛矿的光阳极。而在制备氯掺杂钙钛矿时，则是采用PbCl2与过量的CH3NH3I作为前驱物，除去溶剂后进行热处理，按化学计量比的部分卤化甲胺与卤化铅生成了钙钛矿，而过量部分则气化除去。液相两步法是将PbI2的沉积与钙钛矿的形成分为两步：首先，将一定浓度的PbI2旋涂到多孔支架层上，再将旋涂了PbI2薄膜浸泡在一定浓度的碘甲胺异丙醇溶液里，黄色的PbI2逐渐转化为棕黑色的钙钛矿。H. Snaith等发展了气相共蒸发沉积法制备钙钛矿薄膜，这种方法同样可以获得高效率的钙钛矿电池，但需要较为复杂的卤化铅和卤化甲胺共蒸发装置。除此之外，气相辅助液相法也是最近发展出的一种新技术，这种方法是在旋涂PbI2薄膜后，将其置于CH3NH3I蒸气中，缓慢生成钙钛矿。相对于共蒸发方法，这种气相辅助液相法可以降低实验设备要求。 |
32楼2014-06-13 13:29:50
2楼2013-07-19 11:14:01
21楼2014-02-26 08:08:08
24楼2014-02-26 22:11:39
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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这么强大，看来燃料电池雄起之日不久了。 我也是做这方面的，不知楼主是否有更详细的资料，请教了。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] [ Last edited by zhangzemin on 2013-7-25 at 00:22 ] |
4楼2013-07-25 00:13:06
5楼2013-07-25 09:09:34
6楼2013-08-07 23:20:38
7楼2013-10-14 19:51:53
8楼2013-10-15 11:00:24
9楼2013-10-18 11:52:55
15%一出 老师果断把我的研究方向换成这个了
10楼2013-11-01 20:22:25
11楼2013-11-02 06:02:15
12楼2013-11-02 09:10:00
14楼2013-11-15 22:23:37
15楼2013-11-16 01:51:06
16楼2013-11-18 22:16:54
17楼2013-12-12 15:52:54
18楼2014-01-13 14:46:42
19楼2014-02-25 16:02:29
20楼2014-02-26 05:59:39
22楼2014-02-26 09:14:56
23楼2014-02-26 22:10:50
25楼2014-03-07 22:04:55
26楼2014-03-12 10:28:50
27楼2014-04-02 15:24:21
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28楼2014-04-03 23:58:10
非常感谢 29楼2014-04-21 11:45:13
30楼2014-05-12 10:59:56
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Sunzzy3楼
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a20118111713楼
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tianli197342楼
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