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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 蛋白电泳求助，固定化酶亚基稳定性
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赵小生1988

木虫 (正式写手)

[求助] 蛋白电泳求助，固定化酶亚基稳定性

最近做固定化酶的后期表征，想证明通过固定后酶的亚基稳定不易解离，用SDS和巯基乙醇处理后跑电泳，效果挺好的，自由酶亚基解离固定化酶相对稳定。但是这有可能是SDS使亚基带电再次吸附到载体上的结果。所以我用1M的盐代替SDS再跑之后发现效果非常不好，请教一下高浓度的盐对电泳有什么影响，是不会很难通过透析除去？
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1楼 2013-07-15 16:40:13
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
盐浓度高会影响电泳，过高的盐可以用透析除去。
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2楼2013-07-16 02:08:42
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赵小生1988

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-07-16 02:08:42
盐浓度高会影响电泳，过高的盐可以用透析除去。

可以具体说说高浓度的盐对电泳有哪些不利影响吗？原理是什么
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3楼2013-07-16 08:33:40
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
赵小生1988: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-07-16 11:37:52
引用回帖:
3楼: Originally posted by 赵小生1988 at 2013-07-16 08:33:40
可以具体说说高浓度的盐对电泳有哪些不利影响吗？原理是什么...

盐会与SDS结合，影响SDS吸附在蛋白表面，影响变性蛋白的电荷。
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4楼2013-07-16 11:18:57
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赵小生1988

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-07-16 11:18:57
盐会与SDS结合，影响SDS吸附在蛋白表面，影响变性蛋白的电荷。...

谢谢
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荣辱不惊，看堂前花开花落，去留无意，望天空云卷云舒
5楼2013-07-16 11:37:35
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