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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 过硅胶柱的时候有色带产生，但是将接收液用薄层色谱法鉴别却不显色
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tianshangxin

新虫 (小有名气)

[求助] 过硅胶柱的时候有色带产生，但是将接收液用薄层色谱法鉴别却不显色

请大家帮忙，我那东西过硅胶柱的时候有色带产生，但是将接收液用薄层色谱法鉴别却不显色，请问大家这是怎么回事啊？
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1楼 2013-07-14 19:12:28
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caoliu122

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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tianshangxin: 金币+4, ★有帮助 2013-07-15 21:33:40
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来i哦。 2013-07-23 08:23:13
那你的收集液有颜色吗？点样的时候原点处是有颜色的吗？如果只是展开后没有带颜色的斑点，那么可能是量太小的原因，以至于看不出颜色了。
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2楼2013-07-15 08:49:54
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cchang2010

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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tianshangxin: 金币+4, ★有帮助 2013-07-15 21:34:09
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来i哦。 2013-07-23 08:23:24
也可能是量少，浓缩后在点板；或此色带在你的显色方法下不显色，这种i情况还是有的。
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将化学进行到底
3楼2013-07-15 09:19:38
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abexja

铁杆木虫 (小有名气)

-----

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来i哦。 2013-07-23 08:23:34
有的时候带有色素的东西不一定在256显色 可以用碘缸试试
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4楼2013-07-15 13:30:44
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望乡柒人

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来i哦。 2013-07-23 08:23:51
看你的试剂，如果可以放进高锰酸钾、茚三酮等溶液里，再在紫外灯下观察。
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5楼2013-07-15 15:17:43
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tianshangxin

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by caoliu122 at 2013-07-15 08:49:54
那你的收集液有颜色吗？点样的时候原点处是有颜色的吗？如果只是展开后没有带颜色的斑点，那么可能是量太小的原因，以至于看不出颜色了。

收集液没有颜色，展开后也没有带颜色的斑点。
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6楼2013-07-15 21:33:11
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caoliu122

铜虫 (初入文坛)
★
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来i哦。 2013-07-23 08:24:17
引用回帖:
6楼: Originally posted by tianshangxin at 2013-07-15 21:33:11
收集液没有颜色，展开后也没有带颜色的斑点。...

在硅胶柱上有色带，那是富集的效果。冲洗下来由于浓度低或者洗脱液不能将色素洗下来也是正常的。收集液浓缩后或许会有颜色。点样的时候原点处或许会有颜色。展开后可以在254或365nm紫外灯下观察。
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7楼2013-07-16 08:44:12
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五观常在

银虫 (小有名气)
★ ★
痴夷子皮: 金币+2, 谢谢交流，欢迎常来i哦。 2013-07-23 08:24:10
关联地方不清楚，在柱层析上有色带可能是被硅胶吸附了的色素部分，收集液没有颜色说明这部分没有洗脱下来。洗脱液如不知有何成分可用通用显色剂显色看看有无主斑点，如有再根据提取部位或合成的性质，洗脱液的性质初步判断一下成分的归属，再用专属性显色剂去鉴别。当然楼上提出的点样浓度也应考虑的问题。
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8楼2013-07-16 08:49:28
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mouse103

专家顾问 (著名写手)
有色的不一定有紫外吸收这部很正常吗？
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9楼2013-07-16 10:18:42
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aga1026

铜虫 (小有名气)
要看是什么样品，如果是天然产物，色带会很多。但是合成中也会产生色素要看你的目标化合物是否有颜色。个人的经验是，有色的一般就是色素呀，油呀一类的
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10楼2013-07-16 16:23:40
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