应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 关于LB膜沉积纳米颗粒的问题
71/1返回列表
查看: 713  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

风中的秋千

金虫 (小有名气)

[交流] 关于LB膜沉积纳米颗粒的问题

有谁做过用LB膜技术在SiO2上沉积纳米金属颗粒的单分子膜吗? 我最近天天在拉LB膜，想把金属纳米颗粒以单层膜的形式沉积到亲水的基片上（我的金属颗粒是事先分散在正己烷中的）可是怎么都拉不好，颗粒整个大块大块地团聚。尝试了多种方法，如水（亚相）-表面活性剂-金属颗粒三相，都不见进展，不知道谁有做过相关的工作，请教一下！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2007-10-29 15:40:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bolai

银虫 (小有名气)
★
jackchen145(金币+1,VIP+0):3X积极回复
lz合成的纳米颗粒是油容性吧
要通过一步capping agents的交换, 使之成为水溶性颗粒,
才可以沉积到亲水的基片上
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2007-10-29 16:04:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风中的秋千

金虫 (小有名气)
怎么用capping agents交换吗，交换的话纳米颗粒不是团聚得更加厉害？？？
我想在铺纳米颗粒之前先铺一层表面活性剂，不知道有没有谁做得比较好的？？？
赞一下 回复此楼
3楼2007-10-29 20:17:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ashui001

木虫 (著名写手)
★
NJUT_tiger(金币+1,VIP+0):谢谢积极讨论
lb法不一定局限在水溶性纳米粒子，关键是要有相互作用就结合力（静电，click，氢键等都可以的），small上就有一篇直接把油溶性量子点lb法包覆在SiO2表面的报道（D. E Gomez et al, small, 2004, 238-241），所以lz关键还在于你应该弄清楚你是通过什么结合力把纳米粒子lb到基体上的，可以通过粒子或基体表面改性，或者二者同时改性
赞一下(10人) 回复此楼
kundaobio.com,昆道生物，量子点合成、修饰及其生物医学应用，量子点荧光抗体定制和服务
4楼2007-10-29 23:01:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bolai

银虫 (小有名气)
★
NJUT_tiger(金币+1,VIP+0):谢谢积极讨论
不清楚你制备的金属纳米颗粒使用的包覆剂是什么？
个人感觉应该是碳链大于18的吧
经过置换为短碳链的包覆剂就变成水溶性了, 而且不会发生团聚, 但是可以肯定的是不如长碳链的包覆的分散性好, 接着就可以铺在经过修饰的Si片上了
你可以搜索一下Murray做的工作, 他做过不少相关的工作, 他原来在IBM的Walson研究中心, 现在转到University of Pennsylvania做faculty了
赞一下(10人) 回复此楼
5楼2007-10-30 10:05:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

快马清秋

银虫 (小有名气)

建议

我觉得你得首先弄明白你的纳米金属颗粒被正己烷分散后的粒径，要是这个粒径本身已经很大的话，那你即使拉的很好也是没用的啊！！
赞一下 回复此楼
6楼2007-10-30 10:51:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jsxzgfl

金虫 (小有名气)
颗粒肯定是没有问题。我现在搞不明白的是颗粒 和原来铺上的一层表面活性剂靠的是什么作用力。老板让这样拉 。可他人在美国，请教各位高人指点一下
我的想法是直接把把纳米颗粒的溶液铺在水面上，待溶液挥发掉，再拉莫。可是这样的表面压只有3 ，而别人文献上都是30左右，是纳米颗粒是融入水中了，还是。不懂
赞一下 回复此楼
7楼2007-10-30 21:32:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 风中的秋千 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭