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nk_vigor

禁虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
cgm788: 金币+4, 有帮助 2013-07-05 16:16:22
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11楼2013-07-05 14:40:07
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xuanhuaxiang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by cgm788 at 2013-07-05 14:01:09
谢谢你的回答,我用的是HDI,看书上也有用HDI这样做的,第一步的HEA也确实是有过量,我设计的是HEA:HDI:三元醇=1.005:1:1.015,装料一直都用的是铁罐,现在不是变白,而是整个就是白色乳状,流动性还是比较好,用 ...

好奇滴是用HDI,那么温度为啥还非得在45℃反应,直接80℃滴加反应不可?。。。。这个过量比例是不是有点太少了,HDI没什么选择性。。。,或许由此导致分子量不规整,分部过宽相容性变差,呈乳状!!为什么不用IPDI两NCO的选择性更强一些
DO SOMETHING
12楼2013-07-05 14:41:44
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zhu2du1314

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
第一种方法也不是不可行……但是nco指数需要调节,你做的粘度大,应该是由于预聚体交联度太高了……可以用二元醇做预聚体,然后适当加入三元醇,nco指数稍微大一点,分子量小,粘度就小了……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
13楼2013-07-05 15:11:01
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zhu2du1314

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

你说第二种方法,刚出料时还好是什么概念?我们做的水性pu,加水分散后就是白色乳状……所以不太明白你想问什么……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
14楼2013-07-05 15:25:11
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cgm788

金虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by nk_vigor at 2013-07-05 14:40:07
这个是体系微相分离了。刚出料的时候晶区还没来得及形成,所以尚能透明,放了一晚晶区形成,就不透明了。
需要改变异氰酸酯和多元醇的种类试试。

您的意思是形成结晶了吗?
学无止尽
15楼2013-07-05 16:01:38
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nk_vigor

禁虫 (著名写手)

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16楼2013-07-05 16:07:51
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cgm788

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by xuanhuaxiang at 2013-07-05 14:41:44
好奇滴是用HDI,那么温度为啥还非得在45℃反应,直接80℃滴加反应不可?。。。。这个过量比例是不是有点太少了,HDI没什么选择性。。。,或许由此导致分子量不规整,分部过宽相容性变差,呈乳状!!为什么不用IPDI ...

我的第一种方法是用的IPDI,用第二种方法是看到书上有这种合成工艺介绍,而且HDI价格要比IPDI便宜多,合成出来的产物粘度也小,第一阶段的反应NCO/OH=2:1,就是想做一个半封端的产物,再与三元醇反应,
学无止尽
17楼2013-07-05 16:07:51
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cgm788

金虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by zhu2du1314 at 2013-07-05 15:25:11
你说第二种方法,刚出料时还好是什么概念?我们做的水性pu,加水分散后就是白色乳状……所以不太明白你想问什么……

谢谢的回复,我做的不是水性的,
学无止尽
18楼2013-07-05 16:09:10
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cgm788

金虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by zhu2du1314 at 2013-07-05 15:11:01
第一种方法也不是不可行……但是nco指数需要调节,你做的粘度大,应该是由于预聚体交联度太高了……可以用二元醇做预聚体,然后适当加入三元醇,nco指数稍微大一点,分子量小,粘度就小了……
...

谢谢你的回复,第一中方法合成的产品性能还是可以的,我就是想研究下第二种合成方法
学无止尽
19楼2013-07-05 16:11:42
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cgm788

金虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by nk_vigor at 2013-07-05 16:07:51
是的,微晶。

我弱弱的问一下,是不是分子态规整了?所以结晶了,是不是可以让分子分布更加宽一些呢?
学无止尽
20楼2013-07-05 16:13:49
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