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小小老鼠呀

木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lovetulip at 2013-07-02 16:38:04
试着改变一下流动相的PH值,可能是PH使得样品的部分分子形式转移成了离子形式,所以造成貌似有两个峰的情况。

这个很简单的流动相组成是药典规定的,不能改啊!而且之前是好的。
11楼2013-07-03 09:05:52
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小小老鼠呀

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liulss at 2013-07-02 16:41:01
首先,图上看不出来样品峰是否已过死体积时间,是否有溶剂峰掺杂在物质峰里,延长保留时间看看;标准品的溶媒请尽量保证和流动相一致,这样跑出来的峰峰型好些;如果还是解决不了的话,建议换个柱子试试~~

不是溶剂峰,溶剂峰出的很早。也不是柱子的问题,我换过了。
12楼2013-07-03 09:07:24
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小小老鼠呀

木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by leihan09 at 2013-07-02 22:01:51
进样体积大也有可能造成这个现象。

可是进样量10微升不算大吧?我是按照药典来的。
13楼2013-07-03 09:08:09
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yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小小老鼠呀: 金币+5, 有帮助, 谢谢!已经解决了,不是被污染了哦。 2013-07-09 14:46:05
确定是成品,你怎么知道没被污染呢?
14楼2013-07-03 20:31:05
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yan1984

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by yan1984 at 2013-07-03 20:31:05
确定是成品,你怎么知道没被污染呢?

纯品
15楼2013-07-03 20:31:27
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leihan09

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
小小老鼠呀: 金币+5, 有帮助, 哦,原来还有这种说法啊!谢谢! 2013-07-09 14:46:46
如果你的流动向用到缓冲盐体系,那你进样系统因保持相同的pH值,否则峰型会出现裂分。
16楼2013-07-04 18:12:22
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