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linkus1988木虫 (正式写手)
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碳谱数据：15.6,20.9,29.5,32.3,67.3,73.5,78.6,78.8,79.1,79.3,130.8,132.6,169.5 溶剂：CD3OD 相似度>=50% |
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wangkaibo123
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kerry
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感谢参与，应助指数 +1
linkus1988: 金币+10, ★★★很有帮助, 多谢 2013-06-24 16:53:16
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linkus1988: 金币+10, ★★★很有帮助, 多谢 2013-06-24 16:53:16
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按从小到大顺序输入，数字间用英文半角逗号(,)分隔例如： 21.4,30.4,37.4,73.2,73.7,125.6,126.6,139.6,140.2,168.2 15.6,20.9,29.5,32.3,67.3,73.5,78.6,78.8,79.1,79.3,130.8,132.6,169.5 溶剂选项： 全部 CDCl3 CD3CD2OD CD2Cl2 C5D5N C3D7NO CD3SOCD3 C4D8O (CH3)4Si C4D8O2 CD3COOD C4D8O2 H2O D2O CF3COOD CD3OD ND3 CD3COCD3 C6D6 CD3CN 查询空值 匹配容差： (数字格式，可自行设定) 相似度： %(相似度>=50%) 查询结果：共查到2个化合物(查询结果仅供参考) -------------------------------------------------------------------------------- 1 . compound 23 C15H20O7 相似度:50% Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 2004 68 2032-2039 Glucosylation of Phenolic Compounds by Pharbitis nil Hairy Roots: I. Glucosylation of Coumarin and Flavone Derivatives Hideki KANHO, Sayaka YAOYA, Tomio ITANI, Takahisa NAKANE, Nobuo KAWAHARA, Yoichi TAKASE, Kazuo MASUDA and Masanori KUROYANAGI Structure 13C NMR 碳谱模拟图 -------------------------------------------------------------------------------- 2 . Rhododendrin 相似度:50% Archives of Pharmacal Research 2012 35 1887-1893 Characterization of phenolic compounds from Rhododendron alutaceum Hai-Zhou Li, He-Jiao Song, Hong-Mei Li, Yu-Yin Pan, Rong-Tao Li Structure 13C NMR 碳谱模拟图 -------------------------------------------------------------------------------- |
2楼2013-06-24 16:51:55