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行进中拓海

木虫 (小有名气)

[交流] MTT法甲瓒的存放时间 已有2人参与

各位,咨询下:
MTT法,形成甲瓒后,弃去培养液,需立即DMSO溶解么,能否让板子充分晾干后再溶解?
谢谢各位了!
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cpulhy

铜虫 (正式写手)


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没晾过,不知道晾干要多久。一般去掉培养基后,就加DMSO溶解检测。你为什么要把它晾干再溶呢?
2楼2013-06-24 16:16:48
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行进中拓海

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cpulhy at 2013-06-24 16:16:48
没晾过,不知道晾干要多久。一般去掉培养基后,就加DMSO溶解检测。你为什么要把它晾干再溶呢?

因为我加MTT后,高浓度下的甲瓒沉淀贴壁不强,所以不敢完全弃尽培液以免产生误差,才想着晾干;
ps:你是药大的吧?
3楼2013-06-24 18:44:09
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spri22

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以用PBS洗两次你是药大的?
4楼2013-06-25 12:42:04
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cpulhy

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 行进中拓海 at 2013-06-24 18:44:09
因为我加MTT后,高浓度下的甲瓒沉淀贴壁不强,所以不敢完全弃尽培液以免产生误差,才想着晾干;
ps:你是药大的吧?...

是呀。你做的是悬浮细胞吗?怕把甲瓒倒掉,就小心地吸走。就算晾干的话,培养基里颜色的影响还是有的。或者改用不用弃去培养基的方法检测,比如MTS法。
5楼2013-06-25 13:33:13
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行进中拓海

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by spri22 at 2013-06-25 12:42:04
可以用PBS洗两次你是药大的?

是的,本科在药大;
用pbs洗,能洗掉培液,但甲瓒更容易损失,因为我这细胞经化合物处理后贴壁能力变差。
6楼2013-06-25 23:46:59
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行进中拓海

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by cpulhy at 2013-06-25 13:33:13
是呀。你做的是悬浮细胞吗?怕把甲瓒倒掉,就小心地吸走。就算晾干的话,培养基里颜色的影响还是有的。或者改用不用弃去培养基的方法检测,比如MTS法。...

不是悬浮的,我想问下,那洗掉培液后甲瓒能放多久?
ps:之前很少做细胞实验,很多不懂的,见谅!
7楼2013-06-25 23:51:57
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