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winds0xin

金虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by lb570257411 at 2013-06-22 18:08:54
那就很费解了 为了结果的精确性 我个人建议在有条件时重新做样检测 说不定有新的发现...

你说的对
21楼2013-06-23 14:43:19
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tjumark

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
winds0xin: 金币+4, ★★★很有帮助 2013-06-24 09:07:44
引用回帖:
10楼: Originally posted by winds0xin at 2013-06-21 10:24:27
很周到呢!谢谢你的回复!
1、氮化硅的晶粒尺寸为1~1.5μm
2、没有加粘结剂,但添加了稀土氧化物。
3、添加的物相应该有反应了,因为之前也用过一样的添加剂,只是这次保温时间更高了...高温液相冷却是指什么呢 ...

建议:
1. 再放大倍数,重点看这些圆滑表面颗粒与氮化硅晶粒之间的结合情况,是简单附着还是紧密结合;如果是简单附着物,可能是制样品时引入的其它物质,如果类似反应结合的那种,就要考虑烧结气氛的影响,是否是少量氮化硅氧化后与烧结助剂形成了玻璃相。
2. 将该断面抛光,SEM观察晶粒间的结合情况。
知足常乐,奋斗不息。
22楼2013-06-23 21:29:30
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tjumark

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

1. 放大倍数,细致观察表面圆滑颗粒与氮化硅晶粒之间的结合情况,是紧密的还是简单附着的;前者的话考虑烧结时气氛影响,是否有部分氮化硅表面氧化后与烧结助剂稀土氧化物反应形成低温玻璃相,后者的话考虑是制样品时引入的其它物质;
2. 将该试样的断面进行抛光处理,SEM观察晶粒间结合情况。
知足常乐,奋斗不息。
23楼2013-06-23 21:32:30
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winds0xin

金虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by tjumark at 2013-06-23 21:32:30
1. 放大倍数,细致观察表面圆滑颗粒与氮化硅晶粒之间的结合情况,是紧密的还是简单附着的;前者的话考虑烧结时气氛影响,是否有部分氮化硅表面氧化后与烧结助剂稀土氧化物反应形成低温玻璃相,后者的话考虑是制样品 ...

谢谢回复..会产生玻璃相,但应该不是低温的。断面进行抛光处理再腐蚀有没有可能把圆颗粒腐蚀掉呢?
24楼2013-06-24 09:11:00
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gogou2001

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
winds0xin: 金币+2, 有帮助 2013-06-25 14:31:51
这肯定不是脏东西了,结晶以后的晶界相会是小球一样的颗粒状
25楼2013-06-25 10:09:46
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winds0xin

金虫 (小有名气)

引用回帖:
25楼: Originally posted by gogou2001 at 2013-06-25 10:09:46
这肯定不是脏东西了,结晶以后的晶界相会是小球一样的颗粒状

是什么情况会导致这样的结晶?
26楼2013-06-25 14:32:09
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Jason

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
winds0xin: 金币+2, 有帮助 2013-06-27 16:53:43
这个不像是结晶哦
除非你的保温时间非常长

建议你用新鲜断面 不洗 直接看
我也是做氮化硅的 可以交流一下
Jason
27楼2013-06-26 10:58:23
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winds0xin

金虫 (小有名气)

引用回帖:
27楼: Originally posted by Jason at 2013-06-26 10:58:23
这个不像是结晶哦
除非你的保温时间非常长

建议你用新鲜断面 不洗 直接看
我也是做氮化硅的 可以交流一下


保温时间是比较长的。打算重新再做多一次SEM,再线扫。
28楼2013-06-27 16:54:35
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路宽

银虫 (小有名气)

楼主,我和你有同样的问题,我是先经腐蚀,之后做的扫描

你现在解决这个问题了吗?
氮化硅SEM图
图片1.jpg


氮化硅SEM图-1
图片2.jpg

为了未来的美好生活,我选择了坚持追求成功。
29楼2014-05-29 11:34:22
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