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sunshinexy

银虫 (小有名气)

[求助] 各种半衰期的定义求解

吸收半衰期,分布半衰期,消除半衰期各有什么不同?
我现在在学习一种药物的药代动力学,它的蛋白结合率为87%,游离的药物从肾脏排泄,肾脏半衰期为24天。而另外一种同类型的药物,蛋白结合率为56%,肾脏半衰期为150天。一般蛋白结合率高的物质半衰期不应该更长吗?但是这个为什么是反的?蛋白结合率和各种半衰期是不是有必然的联系呢?求解,欢迎各位指点,小女子感激不尽!
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匿名

★ ★ ★ ★ ★ ★
PSA: 金币+1, 3u 2013-06-24 12:43:32
sunshinexy: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-06-25 08:47:57
本帖仅楼主可见
2楼2013-06-22 13:10:43
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sunshinexy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by swordyong at 2013-06-22 13:10:43
吸收半衰期,分布半衰期,消除半衰期分别是指口服药物二室模型的三个阶段的半衰期!蛋白结合率和各种半衰期的关联是相对的!半衰期主要还是与其分布蓄积有关系以及肝肾的消除有关系!蛋白结合主要是指血浆中的蛋白结 ...

请问你的意思是说蛋白结合率会直接影响分布半衰期是吗?那分布半衰期和消除半衰期成正比吗?
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3楼2013-06-24 08:41:01
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03yx2

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
PSA: 金币+1, 3u 2013-06-24 12:43:39
sunshinexy: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-06-25 08:47:48
个人觉得没有这两者没有必然的联系。
蛋白结合率高,则药物进入机体后,吸收速率以及药物分布可能会加快。但是药物的消除与具体的靶向器官有关,如果是代谢器官,其消除速率会增加,半衰期减小。只能说药物蛋白结合率高,药物容易被蛋白协同转运,药物的分布加快,但是与代谢没有必然的联系,毕竟要看是与什么样的蛋白相结合。
爱情是需要争取的,需要去努力,去拼搏!!!
4楼2013-06-24 11:03:45
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匿名

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5楼2013-07-02 11:23:27
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