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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 为什么化合物在大鼠和人血浆中的稳定性有很大差异？如何维持其稳定性呢？
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爱予橙

金虫 (小有名气)

[求助] 为什么化合物在大鼠和人血浆中的稳定性有很大差异？如何维持其稳定性呢？

本人研究了一个化合物，发现其在人血浆中十分稳定，37度温孵半衰期大于24h；但在大鼠血浆中却极不稳定，EDTA抗凝的血浆中也不稳定，这是为什么呢？不同种属血浆中是什么差异导致了该结果呢，求高人指教～～多谢各位大侠～～
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1楼 2013-06-08 13:05:48
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申滢娜

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by bigpalewolf at 2013-07-11 03:46:24
恩， 这个现象很正常， 可以查找一下利多卡因。 你的化合物里面是不是含有酯键或者肽键！？

利多卡因是什么意思？
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8楼2015-11-02 09:44:50
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haoruijia8

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
PSA: 金币+1, 3u 2013-07-03 15:15:54
可能是一些大鼠血浆中存在，但是人血浆中不存在的酶导致的，很多药物都会有这个问题的
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2楼2013-06-24 13:31:27
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草影花飘

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
PSA: 金币+1, 3u 2013-07-03 15:16:06
很正常，我们做到一个化合物的时候，在小鼠和大鼠体内的生物利用度很高，但在猴子血浆中的生物利用度却很低。可能是猴子与啮齿类动物肝药酶的差异造成药物代谢速度不一样。
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3楼2013-06-26 15:31:28
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redyna渊

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
PSA: 金币+1, 3u 2013-07-03 15:16:23
这个应该就是物种的差异，我们做的有些代谢物在人体血浆里是没有的，但是在鼠里面是主要的
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4楼2013-07-02 21:22:33
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