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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 合成纳米材料中的问题
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zhylovewdy

铁杆木虫 (小有名气)

[求助] 合成纳米材料中的问题

我想做纳米氧化物组装，氧化物在油相里，是在18胺中，加入环己烷均匀分散。水相就是水。使用12烷基苯磺酸钠为乳化剂。可是无论如何搅拌，停止后都会有分层，但是油相体积比混合前小很多。请问是环己烷量不够，18胺析出了吗？这种体系是否能做出乳液呢？
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1楼 2013-06-06 06:54:25
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pushizhe


[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-06-06 07:26:33
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nanofollower

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kunpeng1782: 专家考核, 谢谢你的指导 2013-06-06 09:26:38
zhylovewdy: 金币+1, ★有帮助 2013-06-08 17:59:39
18胺是固体，你指得是表面包覆了18胺吧？ 可以形成微乳，没问题，但是要筛选溶剂比例
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3楼2013-06-06 08:57:45
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zhylovewdy

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by nanofollower at 2013-06-06 08:57:45
18胺是固体，你指得是表面包覆了18胺吧？ 可以形成微乳，没问题，但是要筛选溶剂比例

后来我加热了，就成一相了。可是仍不是透明溶液，而是棕色的，还好像比较粘稠的说，有点类似油漆的感觉。那是不是微乳液呀？
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4楼2013-06-08 18:03:32
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chd1619

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhylovewdy: 金币+1, ★有帮助 2013-06-09 06:23:38
微乳液的折光性小，粒径属于纳米级别，是透明状的。再看楼主的做法，是不是你的乳化方式不合适啊，描述一下。我帮你看看

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2013-06-08 18:29:12
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zhylovewdy

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by chd1619 at 2013-06-08 18:29:12
微乳液的折光性小，粒径属于纳米级别，是透明状的。再看楼主的做法，是不是你的乳化方式不合适啊，描述一下。我帮你看看

我想做纳米氧化物组装，氧化物在油相里，是在18胺中，加入环己烷均匀分散。水相就是水。使用12烷基苯磺酸钠为乳化剂。可是无论如何搅拌，停止后都会有分层，而且油相都是块状的。我想是不是环己烷挥发了，或者量不够，就又加了好多，我没记量，觉得已经失败了，就随便试试。这时发现虽然停止搅拌后还分层，但是油层是油状的了。看书说微乳液都加助表面活性剂，一般是醇类。就加了一些乙醇，随手加的。发现停止搅拌后分层速度慢了许多。随后按照计划我加热了，加热搅拌时发现很容易就成一相了。可是仍不是透明溶液，而是棕色的，还好像比较粘稠的说，有点类似油漆的感觉。加热过程是使环己烷和乙醇挥发的过程，加热后又分层，不知道这时现象是不是正确。
我的问题：这样配微乳液行不行？
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6楼2013-06-09 06:23:19
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chd1619

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
zhylovewdy: 金币+1, ★有帮助 2013-06-11 06:51:46
首先你的实验做法可能不合适。乳液分层就是两相表面之间表面张力的问题，说白了就是乳化剂选择与用量以及所选的剪切作用是否足够！当然，你后面加醇做微乳，是可以的。前面用的18胺是不是加热一下，换个复配乳化剂，油性跟水性搭配，再加些非离子型的呢，因为你的环已烷跟18胺都是不溶于水的，或者你去掉环已烷看看，尝试用加热制备预乳液，再做微乳？还有就是后面做微乳时是不是可以尝试着调整加料顺序呢？

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7楼2013-06-09 08:02:01
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