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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 同样长度的单链DNA与双链DNA为什么跑聚丙烯酰胺变性胶，条带会出现在不同的位置
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binglanmay

银虫 (初入文坛)
楼主，请教你一个问题，你跑的单链的DNA,长度约75nt，用的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的浓度是多大？
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11楼2014-02-28 16:39:18
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明德2013

铁虫 (初入文坛)
楼主，我也是做这方面的，请指教下如果不加尿素，用非变性PAGE直接跑行不行 ，求解？
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独有英雄驱虎豹，更无豪杰怕熊罴。
12楼2014-04-17 08:37:36
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jiangcheng14

金虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 明德2013 at 2014-04-17 08:37:36
楼主，我也是做这方面的，请指教下如果不加尿素，用非变性PAGE直接跑行不行 ，求解？

要看你实验的目的是什么啊

[ 发自小木虫客户端 ]
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13楼2014-04-17 10:27:41
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neo3116323

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

变性胶 加尿素即可 参考分子生物学手册
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404 not found
14楼2014-11-10 14:19:45
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darling大玲

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 意孤城_ at 2014-02-22 15:45:37
你的双链DNA是环状的吗？如果环状的就不难解释了

你好，环状的话不应该是比直链跑的慢么，？小白一只，现在遇到同样问题，同样22nt地DNA，环状跑的比直链的还要快。。。不知该咋解释呢？/求回答呀亲故~~
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15楼2018-07-19 20:05:37
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Du_Ke

新虫 (初入文坛)
你也做这个方向么？为什么我的双链DNA底物跑胶（20%尿素变性胶），加热15min，至于冰上然后上样，跑胶出来发现底物会有两条带？为什么啊？
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16楼2018-10-29 22:49:04
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