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binglanmay

银虫 (初入文坛)

楼主,请教你一个问题,你跑的单链的DNA,长度约75nt,用的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的浓度是多大?
11楼2014-02-28 16:39:18
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明德2013

铁虫 (初入文坛)

楼主,我也是做这方面的,请指教下如果不加尿素,用非变性PAGE直接跑行不行 ,求解?
独有英雄驱虎豹,更无豪杰怕熊罴。
12楼2014-04-17 08:37:36
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jiangcheng14

金虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 明德2013 at 2014-04-17 08:37:36
楼主,我也是做这方面的,请指教下如果不加尿素,用非变性PAGE直接跑行不行 ,求解?

要看你实验的目的是什么啊

[ 发自小木虫客户端 ]
13楼2014-04-17 10:27:41
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neo3116323

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

变性胶 加尿素即可 参考分子生物学手册
404 not found
14楼2014-11-10 14:19:45
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darling大玲

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 意孤城_ at 2014-02-22 15:45:37
你的双链DNA是环状的吗?如果环状的就不难解释了

你好,环状的话不应该是比直链跑的慢么,?小白一只,现在遇到同样问题,同样22nt地DNA,环状跑的比直链的还要快。。。不知该咋解释呢?/求回答呀亲故~~
15楼2018-07-19 20:05:37
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Du_Ke

新虫 (初入文坛)

你也做这个方向么?为什么我的双链DNA底物跑胶(20%尿素变性胶),加热15min,至于冰上然后上样,跑胶出来发现底物会有两条带?为什么啊?
16楼2018-10-29 22:49:04
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