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凯哥要加油

银虫 (小有名气)

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7楼: Originally posted by a皑雪c at 2013-06-06 19:41:20
楼主,我现在也在测羰基   我想问的是最后一步用到的PH2.3的盐酸胍磷酸盐缓冲液怎么配的?   还有计算的话要知道最后体积,这个体积怎么测,不是把1.5ml离心管里的液体直接加到比色皿里面吗,那怎么知道体积呢,能否 ...

也就是先测浓度,后根据你的取样量测出羰基量
等待最痛苦
11楼2013-06-18 14:37:02
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a皑雪c

银虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 凯哥要加油 at 2013-06-18 14:36:01
我做鱼类的,我们测出来的是浓度。与体积关系不大。盐酸胍配置的时候用你提取蛋白的溶液配置。体积最后的换算跟最终取的体积有关。...

你好,能否把你的方法具体告诉我一下,或者发给我文献题目   主要是样品前处理方法上我很困惑,你前处理有把肉均质?
12楼2013-06-18 16:47:34
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凯哥要加油

银虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by a皑雪c at 2013-06-18 16:47:34
你好,能否把你的方法具体告诉我一下,或者发给我文献题目   主要是样品前处理方法上我很困惑,你前处理有把肉均质?...

The effects of an iron-catalyzed oxidation system on lipids and proteins of dark muscle fish
等待最痛苦
13楼2013-06-19 20:36:16
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a皑雪c

银虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 凯哥要加油 at 2013-06-19 20:36:16
The effects of an iron-catalyzed oxidation system on lipids and proteins of dark muscle fish...

测羰基之前不要脱脂吗  蛋白浓度怎么测的?是不是扫描的时候除了367nm也要扫到280nm处的值,然后用BSA溶解在盐酸胍中做空白
14楼2013-06-20 09:58:43
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凯哥要加油

银虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by a皑雪c at 2013-06-20 09:58:43
测羰基之前不要脱脂吗  蛋白浓度怎么测的?是不是扫描的时候除了367nm也要扫到280nm处的值,然后用BSA溶解在盐酸胍中做空白...

你做什么的?
等待最痛苦
15楼2013-06-20 18:45:02
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a皑雪c

银虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 凯哥要加油 at 2013-06-20 18:45:02
你做什么的?...

蛋糕
16楼2013-06-21 18:02:41
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凯哥要加油

银虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by a皑雪c at 2013-06-21 18:02:41
蛋糕

懂了没。。。我貌似没解释清楚
等待最痛苦
17楼2013-06-21 22:10:42
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a皑雪c

银虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 凯哥要加油 at 2013-06-21 22:10:42
懂了没。。。我貌似没解释清楚...

貌似懂了  应该是先把鱼肉均质,取出部分用TCA沉淀蛋白质再加DNPH反应等等,最后盐酸胍溶解 紫外扫描,367nm值    然后以盐酸胍空白,溶于盐酸胍的蛋白在280nm下测吸光值得出浓度   BSA溶于盐酸胍中得到标准曲线,从而得出蛋白浓度?  知道羰基和蛋白浓度,羰基nmol/mol蛋白就可以算出? 是不是这样
18楼2013-06-22 09:42:51
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煜,莫烦恼

木虫 (著名写手)

虫蛹

【答案】应助回帖

不做标样,也可以算出吸光物质浓度。
只要知道样品浓度,和稀释倍数,以及摩尔消光系数即可。这一般是计算样品中功能基团(如,巯基、羰基等)的方法。 恳请指正!
努力努力,奋斗奋斗!
19楼2013-06-22 11:44:29
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凯哥要加油

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zhoupeng87 at 2013-06-05 10:41:23
他这个一般都是要做几个标样,搞出来个标准曲线之后算的

对不起不是这样的
等待最痛苦
20楼2013-06-22 11:55:38
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