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痴梦潇湘

木虫 (著名写手)

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[交流] 聚焦ASCO2013：抗癌药物研发亮点已有2人参与

Abstract# 03/NCT00803062: bevacizumab
Genentech研发，anti-VEGF单抗，治疗转移性宫颈癌。
452例患者分成化疗CTX组(cisplatin+paclitaxel+topotecan)、CTX+bevacizumab组，应答率分别为36%、48%，中位生存期分别为13.3个月、17个月。

Abstract# 04/NCT00895674: sorafenib
Bayer研发，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，治疗放射性碘无效的分化型甲状腺癌（RAI-refractory DTC）。
417例患者分成400mg sorafenib BID治疗组和安慰剂组，结果显示sorafenib组的无进展生存期为10.8个月，安慰剂组为5.8个月。

Abstract# 519/NCT01037790: palbociclib (PD-0332991)
Pfizer研发，CDK4/6抑制剂，治疗晚期乳腺癌。
36例患者(18例HR+/Her2-、2例HR+/Her2+、8例HR-/Her2-)经125mg PD-0332991 QD治疗后，部分应答率为7%，14%患者病情稳定6个月以上。PD-0332991治疗ER+/Her2-、ER+/Her+、ER-/Her2-三类晚期乳腺癌的无进展生存期分别为4.1个月、18.8个月、1.8个月。

Abstract# 7003/NCT01539512/NCT01569295: idelalisib (GS-1101)
Gilead Sciences研发，PI3Kδ抑制剂，治疗慢性淋巴细胞白血病。
54例患者经50-350mg QD or BID治疗后，客观应答率为56%，完全应答率为4%，81%的患者实现淋巴结应答。中位首次应答时间为1.9个月，中位无进展生存期为17个月，中位持续应答时间为18个月。

Abstract# 7004/ NCT01010061: obinutuzumab (GA101)+ chlorambucil
Genentech研发，anti-CD20单抗，治疗慢性淋巴细胞白血病。
356例患者分成chlorambucil组、GA101+ chlorambucil组，总应答率分别为30.2%、75.5%，完全应答率为0、22.2%，中位无进展生存期为10.9个月、23.0个月，rituximab+chlorambucil的三项指标分别为65.9%、8.3%、15.7个月。（obinutuzumab优于rituximab）

Abstract# 7018/NCT01328626: ABT-199 (GDC-0199)
AbbVie研发，选择性BCL-2抑制剂，治疗复发型、难治型慢性淋巴细胞白血病。
54例患者经ABT-199治疗后，应答率为85%(完全应答率为13%，部分应答率为72%)。

Abstract# CRA8007/NCT01348126: ganetespib
Synta研发，HSP90抑制剂，治疗肺腺癌（非小细胞肺癌）。
252例（255例？）患者分成ganetespib+docetaxel治疗组和docetaxel治疗组，中位总生存期分别为9.8个月、7.4个月，无进展生存期分别为4.5个月、3.2个月。

Abstract# 8010/NCT01283516: LDK378
Novartis研发，选择性ALK抑制剂，治疗ALK阳性非小细胞肺癌。
88例患者经400-750mg LDK378 QD治疗后，总应答率为70%，对于64例crizotinib耐药型患者，总应答率为73%。对于已经确证有应答的患者，持续应答时间为7.4个月，78%的患者持续应答时间在6个月以上。所有123例非小细胞肺癌患者，中位无进展生存期为8.6个月。

Abstract# 8520/NCT01328626: ABT-199 (GDC-0199)
AbbVie研发，选择性BCL-2抑制剂，治疗复发型、难治型非霍奇金淋巴瘤。
29例患者经ABT-199治疗后，应答率为55%(完全应答率为3%，部分应答率为52%)。

Abstract# CRA9003/NCT01143402: selumetinib
AstraZeneca研发，MEK1/2抑制剂，治疗葡萄膜恶性黑色素瘤。
80例患者分成75mg selumetinib BID组和temozolomide组，结果显示selumetinib中位无进展生存期为16周，应答率为11%，中位总生存期为11.8个月，temozolomide的三项指标分别为4周、0%、4.7个月。

Abstract# CRA9006/NCT00730639: nivolumab (BMS-936558/ONO-4538/MDX-1106)
Bristol-Myers Squibb研发，全人源anti-PD1单抗，治疗晚期恶性黑色素瘤。
106例患者（107例？）经1-10mg/kg Q2W治疗后，客观应答率为31%。

Abstract# LBA9008/NCT00769704: talimogene laherparepvec (T-VEC)
Amgen研发，溶瘤病毒，治疗无法切除的恶性黑色素瘤。
436例患者分成T-VEC治疗组和GM-CSF治疗组，结果显示T-VEC组客观应答率为26%，完全应答率为11%，持续应答率为16%，GM-CSF组客观应答率为6%，完全应答率为1%，持续应答率为2%。

Abstract# 9009/NCT01295827: lambrolizumab (MK-3475)
Merck研发，人源化anti-PD1单抗，治疗晚期恶性黑色素瘤。
135例患者经10mg/kg Q2W、10mg/kg Q3W、2mg/kg Q3W治疗后，客观应答率为38%。
其中57例患者经10mg/kg Q2W治疗后，客观应答率为52%，完全应答率为10%。

Abstract# 9010/NCT01375842: MPDL3280A
Genentech研发，anti-PDL1单抗，治疗转移性恶性黑素瘤。
35例患者经1-20mg/kg Q3W治疗后，客观应答率为26%。

Abstract# 9012/NCT01024231: nivolumab+ipilimumab
Bristol-Myers Squibb研发，anti-PD1单抗+anti-CTLA4单抗，治疗晚期恶性黑色素瘤。
37例患者经0.3-3mg/kg nivolumab+3mg/kg ipilimumab Q3W治疗后，客观应答率为38%。
其中17例患者经1mg/kg nivolumab+3mg/kg ipilimumab Q3W治疗后，客观应答率为47%（53%？），完全应答率为18%，41%的患者治疗12周后肿瘤缩小80%以上。

[ Last edited by 痴梦潇湘 on 2013-6-5 at 21:10 ]

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