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the oxygen mono-coordinated titanium, pK1 for >Ti-OH2+ → >Ti-OH + H+ is 2.60, pK2 for >Ti-OH → > Ti-O- + H+ is 9.00 while for oxygen di-coordinated titanium, the pK2 value for. >Ti2=OH→ >Ti2=O- + H+ is 5.50. It can be seen when the acidity of the medium is less than pH 4, the bridging group >Ti2OH was fully in the molecular form. The surface charge of the column mainly stemmed from the species of >TiOH2+. In this case, an EOF might be reversal. At pH over the range from 4 to 7, the terminal group on the coated material is >TiOH. The surface charge might originate from the dissociation of the bridging group >Ti2OH but at pH 4–5.5, only a little current was found. Much less surface charge is probably the reason, since its pK value is 5.50. At pH above 6, anodic EOF was switched into cathodic EOF due to the presence of highly dissociated >Ti2OH. A buffer region was observed at pH around 9. This corresponds to the pK2 value of the terminal >TiOH group. 希望各位虫友帮我看看，把大致的意思写下来就可以了，不胜感激！ |
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5楼2007-10-12 19:12:24
hobbyzhang
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2楼2007-10-12 18:00:26
329920466
木虫 (著名写手)
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hpf5132001(金币+1,VIP+0):鼓励
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氧单协调钛，为pk1 >钛oh2 + → >钛哦+氢离子是2.60 ， pk2供>钛哦→ >钛-邻+氢离子是9.00 ，而对于氧气娣-协调钛， p k2价值。 > ti2 =哦→ > ti2 =邻+氢离子是5.50 。可以看出，当酸度中等低于ph值为4 ，桥接组> ti2oh完全在分子形式。表面电荷的专栏，主要来自种> tioh2 + 。在这种情况下，一个eof的可能逆转。在ph值超过范围，从4日至7日，码头组对涂层材料> tioh 。表面电荷可能源于离桥接组> ti2oh但在ph值4-5.5 ，只是一个小电流被发现。少得多表面电荷可能是原因，因为它的pk值为5.50 。在ph值高于6 ，阳极eof的是切换到阴极eof的因为存在高度分离性> ti2oh 。一个缓冲区域，观察在ph值约为9 。这相当于该pk2价值的终端> tioh组。 |
4楼2007-10-12 19:02:07
yfliu
铁杆木虫 (正式写手)
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hpf5132001(金币+10,VIP+0):很好，谢谢！
hpf5132001(金币+2,VIP+0):萨打法司法
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试着翻翻： 氧单配位的钛， >Ti-OH2+ → >Ti-OH + H+ pK1 为2.60, >Ti-OH → > Ti-O- + H+ pK2 为9.00 而氧双配位的钛， >Ti2=OH→ >Ti2=O- + H+ pK2 为5.50. 可见，当介质的酸值pH小于4时，桥基>Ti2OH 完全为分子形式（即不会解离产生离子）。柱表面的电荷主要来自于>TiOH2+。在这种情况下，EOF(电渗流？)可能相反。在pH为4～7之间时，材料表面涂层的末端基团为>TiOH，表面电荷可能源于 >Ti2OH 这种桥基的解离；而当pH在4-5.5时，只发现有少量的电流，其原因可能在于表面电荷很少，因为pK为5.50。当pH>6时，阳极EOF转移至阴极EOF，因为>Ti2OH发生高度解离。在pH=9附近为一个缓冲区域，这与端基>TiOH 的pK2值相一致。 |
6楼2007-10-12 19:18:11
