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13737702154

[交流] 牛大力的主要成分及提取方法

现在在网上都找不到，希望虫子们帮帮忙。我满意的话金币会有大幅度增加！！！有补充的也会有的~~~不过希望大家尽快了！！！
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1楼 2007-10-11 09:49:57
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mooncakexzj

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主
标题  作者  出处
1  牛大力的组织培养和快速繁殖　　 王祝年 李志英... 植物生理学通讯-2005年6期
2  甜牛大力和苦牛大力的生药研究　　 陈黄保 中草药-2001年9期
3  牛大力对抗体及IL—2产生的影响　　 吕世静 黄槐莲 上海免疫学杂志-1997年1期
这是维普上的资料，需要的话告诉我邮箱给你发过去
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海上生明月，天涯共此时！
5楼2007-10-11 14:06:05
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winterwin

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
13737702154(金币+5,VIP+0):我想要的是怎么样把牛大力成分提取出来的，还有其的最主要成分
13737702154(金币+5,VIP+0):我想要的是怎么样把牛大力成分提取出来的，还有其的最主要成分
理化成分鉴别及提取方法：
　
化学成分预试: 取2 种牛大力样品粗粉参照文献的方法进行试管法预试, 结果表明2 种牛大力的成分不同: 甜牛大力对生物碱, 香豆素类、糖类试验呈阳性反应; 苦牛大力对香豆素类、糖类试验呈阳性反应, 对生物碱试验呈阴性反应; 两者对黄酮、蒽醌、酚类、皂苷、强心苷、甾体、有机酸、鞣质、氨基酸类试验均呈阴性反应。
薄层层析: 取2 种牛大力粗粉各3 g, 分别加浓氨试液015 mL 及氯仿30 mL , 超声30 m in, 滤过,滤液蒸干, 残渣加氯仿1 mL 作为供试液。以2%N aOH 硅胶G 为吸附剂, 以氯仿2甲醇2二乙胺(9∶1∶0.2) 为展开剂, 荧光及喷以1% 对二甲氨基苯甲醛乙醇液和20% 盐酸液日光下观察。结果两者所显斑点不同
紫外光谱
分别取2 种牛大力粗粉各1 g, 加乙醇20 mL 超声处理30 m in, 滤过, 滤液置25 mL 容量瓶中, 加乙醇至刻度, 然后吸取10mL 稀释至50mL。以乙醇为空白, 用岛津UV 2265 分光光度计于200～ 400 nm 测定UV 光谱, 结果甜牛大力最大吸收在270 nm , 苦牛大力最大吸收在264 nm .
分别取2 种牛大力粗粉各1 g, 加氨水0.5 mL 及氯仿15 mL 超声处理30 m in, 滤过,滤液置分液漏斗中, 加硫酸液(0.25 mo löL ) 15 mL , 振摇提取,分取酸液层, 加水稀释至25 mL , 以水为空白, 在200～ 400 nm 范围测定紫外吸收。结果甜牛大力在272 nm 处有最大吸收, 而苦牛大力则无吸收峰, 此项为测生物碱吸收峰。可见甜牛大力含生物碱, 而苦牛大力不含生物碱。

[ Last edited by winterwin on 2007-10-11 at 10:35 ]
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2楼2007-10-11 10:23:38
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feynman

铁杆木虫 (正式写手)
牛大力的组织培养和快速繁殖
王祝年李志英徐立 黄碧兰
中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所，海南儋州571737
Tissue Culture and Rapid Propagation of M illettia speciosa Champ．
WANG Zhu—Nian，LI Zhi—Ying，XU Li ，HUANG Bi—Lan
Institute ofTropical Crops Germplasm Resources，Chinese Academy ofTropical Agricultural Sciences，Danzhou，Hainan 57 l737
China
1植物名称牛大3)3(Millettia speciosa Champ．1，
又名美丽崖豆藤、大力牛。
2材料类别成熟种子。
3培养条件基本培养基为MS。(1)种子萌发培养
基：1／2MS；(2)芽的增殖与继代培养基：MS+6．
BA 2．0 mg·L。(单位下同)+NAA 0．5；(3)生根培养
基：1／2MS+IBA 1．0。上述培养基中蔗糖浓度均
为3％，琼脂浓度为0．6％，pH 5．8~6．0。培养温
度为25—27℃ ，光照时间16 h．d～，光强为3O一
40 ~tmol·m-2．s～。
4 生长与分化情况
4．1无菌苗的获得取牛大力成熟青豆荚，在流水
下冲洗40 min，滤纸吸干。75％ 酒精浸泡30 S，
0．1％升汞浸泡15 min，无菌水漂洗3 4次，吸
干水分。然后剥开豆荚，将种子接种到萌发培养
基上。30 d后，种子开始萌发，随后叶片展开，
抽生新梢。
4．2芽的增殖与继代将萌发10 d的牛大力无菌苗
切段接种到增殖培养基(2)上进行增殖培养，20 d
后产生愈伤组织，再过20 d愈伤组织分化产生大
量不定芽。对不定芽连同部分愈伤组织进行切分
继代，平均增殖系数可达5．0(图1)。
4．3生根与移栽切取3 cm左右的不定芽接种到生
根培养基(3)上，进行不定根的诱导。生根培养
20 d左右，即可长出2—3条约3 cm长的不定根，
不定根粗壮，部分膨大，不定根的诱导频率达
80％。将生根瓶苗洗净后，移栽至育苗盘中。栽
培基质为椰糠和河沙(3：1)，移栽后遮荫保湿，
小苗成活率达8O％ 左右(图2)。
5意义与进展牛大力属蝶形花科鸡血藤属，始载
于《生草药性备要》， 主要用于病后体弱，肺
结核咳嗽，腰肌劳损等。70年代始，作为壮腰
健肾丸、强力健身胶囊等的原料而用于中成药的
生产，在两广地区得到广泛应用。近年来，牛
大力遭受滥采滥挖，野生资源几近灭绝。采用组
织培养技术快速繁殖牛大力，可能有助于解决这
一问题。牛大力的组织培养和快速繁殖尚未见报
道。
图
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3楼2007-10-11 12:41:03
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feynman

铁杆木虫 (正式写手)

另外的一篇文献

http://211.154.163.43:90/~kjqk/zcy/zcy2001/0109pdf/010940.pdf
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4楼2007-10-11 12:47:43
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