应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 叶酸有关物质检测
41/1返回列表
查看: 858  |  回复: 3
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

陶陶小子

银虫 (小有名气)

[求助] 叶酸有关物质检测已有1人参与

参照CP增补法，进行叶酸有关物质检测，发现本来能分离的两个杂质，随着浓度的稀释，分离度越来越差，最后合并成一个峰。有木有人帮忙解释下，或有没有遇到类似的情况。现在我的方法学研究压根没办法进展下去，进供试品都正常，做低浓度的线性就不正常了
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
好好实验，安全毕业，快速闪人
1楼2013-05-27 19:36:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
陶陶小子(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2013-05-27 22:26:02
首先得确认你的方法是不是分离度比较差，或者两个峰不一样大，越稀释，本来小的峰就不见了呗
赞一下 回复此楼
gwmgyp
2楼2013-05-27 19:46:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陶陶小子

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gwmgyp at 2013-05-27 19:46:31
首先得确认你的方法是不是分离度比较差，或者两个峰不一样大，越稀释，本来小的峰就不见了呗

两峰分离度2.0左右，不纯在峰太小，这个杂质的进样浓度一致，吸收强度相差不大
赞一下 回复此楼
好好实验，安全毕业，快速闪人
3楼2013-05-27 21:03:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaochaoa

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
陶陶小子(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-03-21 23:58:11
换根柱子试试，前段时间我也出现类似的事情，后来换了一根比较新的柱子试了一下就好了
赞一下 回复此楼
4楼2014-03-21 21:41:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 陶陶小子 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭