24小时热门版块排行榜    

查看: 670  |  回复: 6

迈克尔加成

银虫 (小有名气)

[求助] HPLC问题

我做HPLC,怎么进样是柱压高呢,特别高,跑一会儿就好了,四氢呋喃溶样。
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxf1988

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
换根柱子试试看,有可能柱子出现问题了,不过THF有损柱子。
2楼2013-05-27 09:58:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gao1261987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
或许上次使用完以后没有维护好的原因,用流动相先小流速冲下,或许会好一点
3楼2013-05-27 11:01:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dlwhhh

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品用四氢呋喃溶解,看你的流动相了,如果是甲醇,乙腈,水之类的很容易析出,所以堵了,压力就高,你可以稀释样品试一下是不是进样柱压也高。
4楼2013-05-28 09:55:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swallow13

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

5楼2013-05-28 10:12:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jeresy

捐助贵宾 (小有名气)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
柱压高,可能之前有柱子没冲干净,,, 你每次 关机前建议流动相多 冲洗一会,,,,样品是盐的话,先高浓度水相冲洗后切换到高有机相冲洗,,柱子保存在纯有机相中
6楼2013-05-28 11:05:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知道你的进样量有多大,分析上几微升的进样量没问题。
7楼2013-05-28 13:16:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 迈克尔加成 的主题更新
信息提示
请填处理意见