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有机质谱学原理
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有机质谱学原理 内容 第一章 加速电子与有机分子的相互作用 1.1．电子轰击下有机分子的电离 1.1.1 原子间键与势能曲线 1.1.2 加速电子与分子的相互作用 1.1.3 电子轰击离子源 1.1.4 电离有效截面 1.1.5 电离电位 IP 1.2．离子的内能 1.2.1 能量分布曲线 1.2.2 光电子能谱 1.3. 离子反应性理论 1.3.1 单分子反应理论 1.3.2 单分子反应理论在质谱学中的应用 1.3.3 离子的内能分布函数P(E) 1.3.4 单分子反应的热化学关系 1.4. 离子的运动、寿命、能量与质谱化学反应的关系 1.4.1 离子的质谱分析 1.4.2 稳定离子、亚稳离子和不稳定离子 1.4.3 离子的丰度 1.4.4 竞争反应 1.4.5 连续反应 1.4.6 竞争连续反应 1.5. 离子的结构与反应活性的关系——离子反应的一般规律 1.5.1 影响反应速度常数的结构因素 1.5.2 裂分反应机理 1.5.3 质谱反应类型 1.6. 离子构型与反应性的关系——立体异构分析 1.6.1 立体异构体的反应性 1.6.2 构型与反应性 1.7. 亚稳离子的测定 1.7.1 亚稳离子在磁场前无场区的分解 1.7.2 亚稳离子在静电分析器无场区的分解 1.7.3 几何位置反排列 1.7.4 亚稳离子在穿过电场和磁场时的分解 1.7.5 DALY检测器 1.8. 碎片离子的结构 1.8.1 反应历程 1.8.2 异构化 1.8.3 离子的生成焓 1.8.4 同位素标记 1.8.5 次级碎片离子的丰度比较 1.8.6 裂分反应时的动能释放，T 1.8.7 动能释放量与离子结构 1.8.8 Te/Tor 比值与过渡态结构 第二章 非加速电子或离子与有机分子的相互作用 2.1. 正化学电离 2.1.1 化学电离现象 2.1.2 化学电离离子源 2.1.3 化学电离反应 2.1.4 离子内能 2.1.5 离子的反应性 2.1.6 分子离子的丰度 2.1.7 质子的加成位置 2.1.8 立体异构体的化学电离 2.2. 负化学电离 2.2.1 负离子的产生 2.2.2 负化学电离反应 2.2.3 负离子的反应性 第三章 加速的有机离子或原子与分子的相互作用 3.1. 碰撞活化 3.1.1 加速的离子与分子的相互作用 3.1.2 碰撞室 3.1.3 碰撞活化反应 3.1.4 离子结构 3.1.5 分析应用 3.2. 快原子轰击 第四章 各类有机化合物的质谱特征 4.1．烃类 4.2．醇类 4.3．醛和酮 4.4．醚类 4.5．羧酸和酯 4.6．胺和酰胺 4.7．硝基化合物和氰化物 4.8．含硫化合物和卤化物 4.9．醣和蛋白质 第五章 质谱解析 5.1. 元素组成 5.1.1 元素的同位素组成与离子的元素组成 5.1.2 不饱和度 5.1.3 用高分辨质谱法进行质量的精确测量 5.2. 分子离子的分子量 5.2.1 峰强度 5.2.2 氮规则 5.2.3 合理损失的中性碎片 5.2.1 （M+H）峰的判别 |
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