24小时热门版块排行榜    

查看: 1126  |  回复: 12

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见
11楼2013-05-24 16:42:04
已阅   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

wenzi6337

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 鼓励发帖交流 2013-05-25 08:56:29
模板的纯度也要考虑,杂质是否抽提干净,多糖比蛋白难去除。做一个降落PCR,看看效果是否会好一点。
12楼2013-05-24 22:20:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿树的秋天

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

拿引物来说 我们加1ul 储存浓度是100pm 工作浓度是10pm  加1ul  模板不知道你检测了没 肉眼可见条带 其实已经说明浓度很高 可以稀释使用   还有你这个是嵌套PCR吗   第一轮的产物加到第二轮? 因为你第一轮里面的模板浓度就很高 而且有杂带 可以回收纯化 稀释后使用    还有就是没有写酶 你看看你的酶说明书上的单位 算算应该加多少
13楼2013-05-25 09:06:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 渭水凡夫 的主题更新
信息提示
请填处理意见