24小时热门版块排行榜

返回列表

匿名

用户注销 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 551.8
散金: 8
帖子: 205
在线: 47.9小时
虫号: 0
注册: 2010-06-18

本帖仅楼主可见

赞一下

11楼2013-05-24 16:42:04

已阅申请BioEPI 回复此楼编辑查看我的主页

wenzi6337

木虫 (著名写手)

应助: 27 (小学生)
金币: 3267.6
散金: 196
红花: 7
沙发: 1
帖子: 1364
在线: 413.8小时
虫号: 716576
注册: 2009-03-06
性别: GG
专业: 植物生理与生化

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 鼓励发帖交流 2013-05-25 08:56:29

模板的纯度也要考虑，杂质是否抽提干净，多糖比蛋白难去除。做一个降落PCR，看看效果是否会好一点。

赞一下(1人)

回复此楼

12楼2013-05-24 22:20:45

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

阿树的秋天

铜虫 (初入文坛)

BioEPI: 1
应助: 7 (幼儿园)
金币: 80.1
红花: 1
帖子: 32
在线: 8.7小时
虫号: 2463668
注册: 2013-05-14
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

拿引物来说我们加1ul 储存浓度是100pm 工作浓度是10pm 加1ul 模板不知道你检测了没肉眼可见条带其实已经说明浓度很高可以稀释使用还有你这个是嵌套PCR吗第一轮的产物加到第二轮？因为你第一轮里面的模板浓度就很高而且有杂带可以回收纯化稀释后使用还有就是没有写酶你看看你的酶说明书上的单位算算应该加多少

赞一下(1人)

回复此楼

13楼2013-05-25 09:06:34

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主渭水凡夫的主题更新

返回列表