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匿名

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11楼2013-05-24 16:42:04
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wenzi6337

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 鼓励发帖交流 2013-05-25 08:56:29
模板的纯度也要考虑,杂质是否抽提干净,多糖比蛋白难去除。做一个降落PCR,看看效果是否会好一点。
12楼2013-05-24 22:20:45
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阿树的秋天

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

拿引物来说 我们加1ul 储存浓度是100pm 工作浓度是10pm  加1ul  模板不知道你检测了没 肉眼可见条带 其实已经说明浓度很高 可以稀释使用   还有你这个是嵌套PCR吗   第一轮的产物加到第二轮? 因为你第一轮里面的模板浓度就很高 而且有杂带 可以回收纯化 稀释后使用    还有就是没有写酶 你看看你的酶说明书上的单位 算算应该加多少
13楼2013-05-25 09:06:34
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