应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳器件 » 求助：关于加热加速酒精挥发时的温度控制
51/1返回列表
查看: 1332  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

iris6550

新虫 (小有名气)

[求助] 求助：关于加热加速酒精挥发时的温度控制

要把微纳颗粒均匀的放置在样品上，最近采用1um的聚苯乙烯颗粒，进行了一系列实验，主要发现：
1，水作为溶剂时蒸发过程将导致颗粒聚集严重，，不能用；
2、把样品直接浸泡在溶液中，拿出来后效果非常好，可惜实验中不能容忍样品背面也有颗粒，此方式不能用；
3、将酒精稀释过的溶液直接倒在样品上，颗粒不会留在样品上；
4、酒精稀释过的溶液滴在样品上挥发之后，颗粒主要集中在边缘地带。

因此，我的结论是希望液体均匀放置并快速挥发，现在拟采用的方案是用酒精做溶剂，滴在样品上，并辅助加热，加速酒精发挥。请问：这个时候加热的温度最好控制在多少呢？
谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-23 10:57:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牛虻吹泡泡

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
iris6550: 金币+5, ★有帮助, 最终在加热滴定下试了试，效果不错，就不用你推荐的方法了 谢谢：） 2013-05-29 09:35:38
溶液挥发，由于表面张力的关系会收缩，这是很正常的，你可以选择在样品背面涂PMMA，纳米粒子复合完之后用有机试剂如丙酮洗掉PMMA膜
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-23 11:08:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

iris6550

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 牛虻吹泡泡 at 2013-05-23 11:08:34
溶液挥发，由于表面张力的关系会收缩，这是很正常的，你可以选择在样品背面涂PMMA，纳米粒子复合完之后用有机试剂如丙酮洗掉PMMA膜

那个样品非常小又很薄，上面镀了50nm Au膜，用镊子稍微一夹膜就容易损耗。样品买起来又要等很长时间，所以不太敢做这么多操作。如果有其它方法，哪怕效果差一点，也好啊！
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-23 13:07:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

semi-white

铁杆木虫 (著名写手)

Pay first, then get.

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
直接滴加组装效果就是一般。你用的是PS球？？建议用界面组装的方法组装PS球 单层无团聚
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-23 13:39:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

iris6550

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by semi-white at 2013-05-23 13:39:55
直接滴加组装效果就是一般。你用的是PS球？？建议用界面组装的方法组装PS球 单层无团聚

不是做化学的，不太明白界面组装的意思，刚刚差了下论文，理解为在界面上重新合成？
我是直接买了alfa公司的聚苯乙烯颗粒乳胶微球 ，能大概告诉我实现界面组装的步骤吗？谢谢！
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-23 14:17:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 iris6550 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 澳大利亚 Murdoch University 全奖博士招生（3个名额）地质化工冶金领域 +44 AI8RaGaPaSCR 2026-08-07 46/2300 2026-08-14 01:15 by oXaCpVTh6uOA
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +11 医学老男孩 2026-08-13 29/1450 2026-08-14 00:04 by 大快人心啦
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊 +9 Tide man 2026-08-10 10/500 2026-08-13 20:33 by 温淼淼淼
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验） +4 majunge000 2026-08-11 6/300 2026-08-13 16:50 by 四季常青藤
[基金申请] Filecode 又变了，巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人 +9 家与远方 2026-08-10 14/700 2026-08-13 09:41 by 臭臭不臭01
[论文投稿] 职称评审，求友友推荐见刊最快的期刊 +4 工厂打螺丝 2026-08-08 4/200 2026-08-12 09:18 by hansi2025
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？ +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 什么时候出结果，有咨询渠道？？？ +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 确定了，国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 关于代码变化问题，想知道的进来 +17 且听虎啸 2026-08-07 24/1200 2026-08-10 18:35 by zhangduo2008
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +9 布布和一二 2026-08-08 9/450 2026-08-10 11:22 by xxxx2020
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 关于filecode，很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制，评价高的钱多评价低的钱少，但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变，有变的大神么？ +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭