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Sunxxcherry

银虫 (初入文坛)

[求助] 一篇日文文献,求翻译成中文,谢谢!

麻烦哪位会日文的前辈帮忙翻译一下这篇日文,主要是绪论还有2、3部分,只要能翻译出大概就行,如果金币不够还可以再加,非常感谢!

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cooltrick

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emuch的爹爹

【答案】应助回帖

1.绪言

作者在第一报中,确认了月桂酮和氢氧化钠(苛性钠)共同在290~350度加热时,会生成月桂酸以及相当于C34H68的高级olefin,并对此olefin的性状进行了报告,然后试着对其等化合物的生成结构做了若干考察。但是,我们不能认为这样的特殊反应适用于所有的脂肪族酮发生反应,可以推测反应的难易度取决于酮上烷基碳元素的个数。本次报告中,会对比月桂酮更高级的硬脂酮进行同样的实验、并报告结果。



困了,明晚再说
2楼2013-05-21 22:48:27
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cooltrick

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emuch的爹爹

【答案】应助回帖

2.实验方法和实验结果

实验由于是用和第一报告中图1的装置进行完全相同的方法这里就不赘述,样品

硬脂酮按照下述方法配制。市场上买到的化学用硬脂酸用90%的乙醇三次再结晶

,使其达到熔点68℃,中和价197(纯硬脂酸熔点69℃,中和价197.3),用氢氧

化钠皂化成为硬脂酸水溶液,向其中加入次氯酸钙(是这个不??氯化石灰溶液

。。)会析出白色的硬脂酸石灰(字面直译,具体物质我不知道,石灰是氧化钙

或氢氧化钙的意思吧),充分水洗干燥后,一点点适量的加入到1L的玻璃容量瓶

中在电炉中加热,400-450℃减压干馏(约4mm Hg),基本定量得到粗硬脂酮。

将得到的粗硬脂酮用按照5:2混合的乙醇和苯的混合溶剂再数次再结晶,达到熔

点87℃的产物(文献值88℃)。用本样品在之前报告中的同样温度下,小心谨慎

的和氢氧化钠反应,得到表1的结果

(表第一行)实验编号  硬脂酮  氢氧化钠   温度  时间  发生气体  反应生

成物:皂化物, 重质碳氢化合物,未反应硬脂酮


在表1中,加热温度主要在300-350℃,280度以下会和月桂酮的情况一样,基本

不进行反应,380度以上分解速度会加快,轻质油开始蒸馏出来,所以避开了这

一个温度范围。而且,发生气体的组成中H2占了大部分(60-70%),甲烷等在

10%以下,CO则完全没有。皂化物用常法分离,非皂化物中包含反应生成物的重

质碳氢化合物和未反应的硬脂酮,和前面的报告中一样使用甲醇分离这两种物质

,但未能完全分离。然后用乙醇进行分离但还是极难成功。表1中实验编号1-5中

,试着用乙醇进行两者的分离,但表中仅展示了很不完全的结果。然后试着用石

油苯(沸点45-80℃)的方法进行分离,效果要比乙醇好得多,所以下面采用这

种方法。即,将非皂化物在温热多量(温時多量直接字面翻译了)的石油苯中溶

解后再在-15度干冰中冷却会析出硬脂酮,所以在冷却时用玻璃滤器吸引过滤,

对滤液再浓缩,冷却分离,浓缩反复进行达到两者的分离。但即使使用这种方法

,明确的界限也不是很明了,所以两者的分离并不完全。如果是月桂酮的话,能

够通过乙醇使未反应的月桂酮和反应生成物的分离极高效率的进行,硬脂酮的话

可以感到分离非常困难而且极不完全。如此一来,实验编号6-10中姑且进行分离

,得到粗脂肪酸共计35.6g和16.7g重质碳氢化合物。于是,后者(碳氢化合物)

中15.5g在小型容量瓶中减压分馏,得到表2的结果,但因为样品较少,并没有在

容量瓶溜出口处安置温度计,而是边调节金属浴的温度便进行蒸馏。

(表2)分馏编号  蒸馏浴温  收量  熔点  碘价(Hanus法)  分子量(冰点下

降法)

表2中,浴温在245-290℃没有蒸馏量,290-330℃可观测到相当显著的蒸馏量。

但是,由于馏分中含有相当量未反应的硬脂酮,馏分2和3用石油苯处理,进行去

酮操作。表中()内的数字是实施这个操作的值。蒸馏的时候
3楼2013-05-22 21:54:44
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cooltrick

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emuch的爹爹

【答案】应助回帖

★ ★
Rio2016: 金币+2, 翻译这么多真不容易、小语种应助者不多、发错地方也要鼓励下 2013-05-30 22:50:13
引用回帖:
3楼: Originally posted by cooltrick at 2013-05-22 21:54:44
2.实验方法和实验结果

实验由于是用和第一报告中图1的装置进行完全相同的方法这里就不赘述,样品

硬脂酮按照下述方法配制。市场上买到的化学用硬脂酸用90%的乙醇三次再结晶

,使其达到熔点68℃,中和价197 ...

硬脂酮主要蒸馏出是到馏分Ⅴ,馏分VI以上由于其混入会减少,在这些馏分中用溶剂是无法除去的。所以馏分Ⅵ和Ⅶ中的详细成分无法做议论。对熔点,碘价,分子量(溶剂:苯)等实测值也只能暂且在停止在关心、感兴趣的程度。

然后对皂化物(脂肪酸部分)阐述讨论的结果。和前述的那样,实验编号6-10中得到了粗脂肪酸共计36.5g,由于其中有若干非皂化物混入的可能,所以用表3中记载的方法进行精制提纯。

(表3)

精制标号   精制方法(略记)             得量  熔点  中和价

a         对粗脂肪酸的苏打水溶液
           活性炭处理
b         对粗脂肪酸的苯溶液活性炭处理
C         b的苯溶液放置一夜析出的沉淀物
d         C的滤液中去除苯后的溶液
E         D在温乙醇中溶解时的不溶物
F         E的滤液放置一夜后的析出物
G         F的滤液中去除乙醇后的溶液
H         G用甲醇2次再结晶的产物



剩下的改天吧好累
4楼2013-05-22 22:14:34
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cooltrick

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emuch的爹爹

不好意思,我发错地方了,这些翻译是另外一个帖子的翻译内容。。。
实在是不好意思。。。。。。。。。
5楼2013-05-23 11:06:31
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