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13468040540

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 月亮弯弯 at 2013-05-18 12:06:00
流动相溶解样品,看是否有到峰,或者是你们的试剂的纯度有问题,尤其是离子对的纯度有问题

流动相溶解的话 倒峰更大 ,换其他溶剂也有 。考虑是离子对纯度的问题,买的天津光复的  才30几块钱,国药的要将近200。准备说服领导换试剂看看
11楼2013-05-18 14:05:37
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c402073239

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-05-21 08:32:45
四丁基氢氧化铵国药浓度有两种:10%和25%
我以前用10%也有倒峰,空白都有 是系统带进去的 ,应该没有问题。
用25%的稀释到10%,可以消除。  
你也可以试试   希望能帮到你  
相互学习
12楼2013-05-18 14:51:17
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456895

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

13楼2013-05-18 17:08:13
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13468040540

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 456895 at 2013-05-18 17:08:13
可以确定是因为流动相中含有氨导致产生倒峰

氨??
14楼2013-05-20 08:20:28
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月亮弯弯

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

其实就是离子对的纯度有问题
15楼2013-05-20 22:00:11
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13468040540

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 月亮弯弯 at 2013-05-20 22:00:11
其实就是离子对的纯度有问题

这个纯度问题  需要用什么纯度的  国药的10%的四丁基氢氧化铵也有倒峰
16楼2013-05-23 14:48:35
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wangyu198215

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

看看配样溶剂与流动相一致会不会有改善,还有甲醇在末端有吸收,可以考虑更换一下有机相。
Ontheway
17楼2013-05-23 15:08:35
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13468040540

金虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by wangyu198215 at 2013-05-23 15:08:35
看看配样溶剂与流动相一致会不会有改善,还有甲醇在末端有吸收,可以考虑更换一下有机相。

流动相溶解?流动相溶解有倒峰,甲醇-水就在倒峰的位置出峰。乙腈-水也有。
18楼2013-05-23 17:11:37
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夜修罗

铜虫 (初入文坛)


痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-06-24 08:43:53
四丁基氢氧化铵的溶解度不是太好,你先看看你买的溶不溶,不溶的用蒸馏水稀释,但是要用减量法测出其质量,然后定容。你将PH跳到2.3试试。四丁基氢氧化铵应放在4度的冰箱中,用完一次要充氮气保护,封口胶封好口,在室温下,大致2周就不怎么好用。要注意保存。你还可以将甲醇换成乙腈试试
废话多,脾气一般温和,傻里傻气
19楼2013-06-17 22:06:49
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gao1261987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果每次进样都有的峰i,应该没关系吧,空白里没有吗,如果有,就好说了啊
20楼2013-06-21 10:32:59
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