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guiruyi

新虫 (小有名气)

[求助] 壳聚糖纳米粒

小弟做壳聚糖纳米粒,采用离子凝胶法制备的,新鲜自卑的壳聚糖纳米粒呈淡蓝色并且澄清,但放置一段时间就有絮状物出现,哪位大虾能解释一下为什么吗?我用的壳聚糖浓度在1.0~3.0mg/ml,多聚磷酸钠浓度在0.5~2.0mg/ml.
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谋事在人,成事在天
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guiruyi

新虫 (小有名气)

谢谢大侠!很受用,还想请教一个问题,阳离子药物与阴离子药物对这种方法制备的纳米粒的影响有什么区别吗?还有制备出来的纳米2万转都离不下来,该怎么测包封率呀!求解!谢谢!
谋事在人,成事在天
3楼2013-05-12 22:04:22
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暗香ing

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能原因:一,多聚磷酸钠的浓度偏大,导致整个环境成碱性,超过了壳聚糖的PKa值;二,壳聚糖的脱乙酰度偏大;三,滴加的速度偏快。
2楼2013-05-12 20:53:10
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by guiruyi at 2013-05-12 15:04:22
谢谢大侠!很受用,还想请教一个问题,阳离子药物与阴离子药物对这种方法制备的纳米粒的影响有什么区别吗?还有制备出来的纳米2万转都离不下来,该怎么测包封率呀!求解!谢谢!

从理论上讲,阴离子药物可能包封率更高一些,具体没实践过。如果你的药物是水溶性小分子,可以采用透析的方法,测定包封率,离心不可取,因为,这种纳米粒本身是物理结合,离心可能破坏纳米粒,而且离不下来。
4楼2013-05-20 14:46:12
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guiruyi

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by belladonae at 2013-05-20 14:46:12
从理论上讲,阴离子药物可能包封率更高一些,具体没实践过。如果你的药物是水溶性小分子,可以采用透析的方法,测定包封率,离心不可取,因为,这种纳米粒本身是物理结合,离心可能破坏纳米粒,而且离不下来。...

非常感谢!透析法时间久了会不会把纳米粒中的药物给透出来,过葡聚糖柱子测包封率可以吗,重现性好吗?谢谢!
谋事在人,成事在天
5楼2013-05-20 19:05:19
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